methyl 3-(phenyltelluro)propanate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(phenyltelluro)propanate
• 英文别名: methyl 3-phenyltellanylpropanoate
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂Te
• 分子量: 291.804
• InChiKey: BWQGMIPRCOOYTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(phenyltelluro)propanate 、 O-benzyl-1-(methanesulfonyl)formaldoxime 在 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到methyl (E/Z)-4-[(phenylmethoxy)imino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  甲磺酰肟肟醚的无锡自由基酰化反应。

  摘要：

  一种简单的策略涉及将甲磺酰基基团热分解为甲基基团，然后转移碘原子或碲化苯基基团，从而开发出锡自由基的酰化反应（参见方案； V-40 = 1,1'-关键是找到反应条件，在该条件下，I或PhTe的转移要比烷基直接加到甲磺酰基肟醚中的转移要快。

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010702)40:13<2524::aid-anie2524>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 三氢化钐 、 氯化锆(IV) 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到methyl 3-(phenyltelluro)propanate
  参考文献：
  名称：

  Sm / ZrCl4 系统对二碲化物中 Te-Te 键的还原裂解：一种合成 β-碲酯（和腈）的新方法

  摘要：

  摘要 二芳基二碲化物可以通过由钐和四氯化锆在四氢呋喃中组成的体系方便地还原，生成芳基碲酸钐。这种新的碲酸盐阴离子物质与 α, β-不饱和酯（和腈）顺利反应，以良好的产率得到 β-碲酯（和腈）。

  DOI：

  10.1080/00397910008087320

文献信息

• An Effective Synthesis of β- Selenium and β- Tellurium Carbonyl Compounds Via Reaction of Diaryldiselenides Or Diarylditellurides with α,β- Unsaturated Carbonyl Compounds Induced by Low-Valent Titanium
  作者：Long-Hu Zhou、Yong-Min Zhang

  DOI：10.1080/00397919908085796

  日期：1999.2

  Abstract P-Selenium and β-tellurium carbonyl compounds have been prepared in good yield by reaction of diaryldiselenides or diarylditelluride with α,β-unsaturated carbonyl compounds induced by TiC14 / Sm /THF system under mild reaction conditions.

  摘要 在温和的反应条件下，二芳基二硒化物或二芳基二碲化物与α,β-不饱和羰基化合物在TiCl4/Sm/THF体系诱导下反应，制备了P-硒和β-碲羰基化合物，收率良好。
• Reductive Cleavage of Te-Te Bond in Ditellurides by Sm / ZrCl₄System : a Novel Method for the Synthesis of β-Telluroesters (and Nitriles)
  作者：Songlin Zhang、Yongmin Zhang

  DOI：10.1080/00397910008087320

  日期：2000.1

  Abstract Diaryl ditellurides were conveniently reduced by a system consisting of samarium and zirconium tetrachloride in tetrahydrofuran to produce samarium aryltellurolates. This new tellurolate anion species reacted smoothly with α, β-unsaturated esters (and nitriles) to give β-telluroesters (and nitriles) in good yields.

  摘要 二芳基二碲化物可以通过由钐和四氯化锆在四氢呋喃中组成的体系方便地还原，生成芳基碲酸钐。这种新的碲酸盐阴离子物质与 α, β-不饱和酯（和腈）顺利反应，以良好的产率得到 β-碲酯（和腈）。
• Li, Xue; Zhang, Songlin; Wang, Yulu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 7, p. 1771 - 1773
  作者：Li, Xue、Zhang, Songlin、Wang, Yulu、Zhang, Yongmin

  DOI：——

  日期：——
• Tian, Fengshou; Zhang, Songlin; Wang, Yulu, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 6, p. 360 - 361
  作者：Tian, Fengshou、Zhang, Songlin、Wang, Yulu

  DOI：——

  日期：——
• Direct Michael addition to electron-deficient alkenes using diorganyl dichalcogenides (Te/S) and NaBH4/PEG-400
  作者：Gelson Perin、Elton L. Borges、Thiago J. Peglow、Eder J. Lenardão

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.101

  日期：2014.10

  Nucleophilic species of tellurium and sulfur were generated in situ from the reaction of the respective diorganyl dichalcogenides with NaBH4 in PEG-400 as solvent and selectively added to electron-deficient alkenes. Chalcogenolate anions were directly added at mild conditions by this simple procedure and in all cases furnished the respective Michael adducts in short reaction times and good yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.