邻苯二甲基撷氨酸 | 6306-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 邻苯二甲基撷氨酸
• 中文别名: 2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-3-甲基丁酸；3-甲基-2-(酞酰亚胺基)丁酸
• 英文名称: N-phthaloyl-DL-valine
• 英文别名: N-phthaloylvaline；2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-methylbutanoic acid；2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-methylbutanoic acid
• CAS: 6306-54-3；5115-65-1；19506-85-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• mdl: MFCD00043587
• 分子量: 247.251
• InChiKey: UUIPGCXIZVZSEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925190090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲基撷氨酸 在 caesium carbonate 、 Selectfluor 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 以98%的产率得到2-(1-fluoro-2-methylpropyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  室温下无​​过渡金属的可见光光氧化还原催化有机染料对脂肪族羧酸的脱羧氟化反应

  摘要：

  我们在此报告了一种有效，通用和绿色的脂族羧酸脱羧氟化方法。通过使用无过渡金属的有机催化光氧化还原体系，各种脂肪族羧酸的反应...

  DOI：

  10.1039/c5cc04527d
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 DL-缬氨酸 以95的产率得到邻苯二甲基撷氨酸
  参考文献：
  名称：

  Lett. Drug Des. Discov. 2014, 11, 484-487

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULES AGAINST CEREBLON TO ENHANCE EFFECTOR T CELL FUNCTION<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES DIRIGÉES CONTRE LE CÉRÉBLON POUR AMÉLIORER LA FONCTION DES LYMPHOCYTES T EFFECTEURS
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CENTER & RES INST INC

  公开号：WO2017161119A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Disclosed are small molecules against cereblon to enhance effector T cell function. Methodos of making thes molecules and methods of using them to treat various disease states are also disclosed.

  披露了针对小脑蛋白以增强效应T细胞功能的小分子。还披露了制造这些分子的方法以及使用它们治疗各种疾病状态的方法。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS H-PGDS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE H-PGDS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018229629A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  A compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X, Y, and A are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne muscular dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  根据本发明，化合物公式(I)中，R1、R2、R3、R4、X、Y和A的定义如所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜氏肌营养不良症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• Decarboxylative Synthesis of Functionalized Oxindoles via An Iron-Initiated Radical Chain Process and Application in Constructing Diverse Fused-Indoline Heterocycles
  作者：Zhihao Cui、Da-Ming Du

  DOI：10.1002/adsc.201700976

  日期：2018.1.4

  Rapid construction of diverse fused‐indoline−heterocycle (FIH) frameworks including high‐value pyrroloindolines, furoindolines and thienoindolines in a two‐step sequence has been described. The key to success hinges on the adoption of peresters as α‐heteroatom alkyl radical precusors, which can smoothly react with N‐arylacrylamides via a radical chain process initiated by inexpensive FeCl2⋅4H2O to

  已经描述了以两个步骤快速构建包括高价值吡咯并吲哚啉，呋喃并吲哚啉和硫代吲哚啉在内的各种稠合吲哚杂环化合物（FIH）框架的方法。关于通过过酸酯为α -杂烷基precusors的，其可以与平滑反应以成功铰链键Ñ通过由廉价的FeCl引发的自由基链过程-arylacrylamides 2 ⋅4H 2 O操作得到官能化的羟吲哚，关键中间体FIH骨骼。该方法具有操作简单，底物范围广和条件温和的特点。
• Tetrasubstituted Furans by Nucleophile-Induced Cleavage of Carbonyl Ylide–DMAD Cycloadducts
  作者：Gerhard Maas、Matthias Dobesch、Julian Greiner

  DOI：10.1055/s-0040-1707897

  日期：——

  Abstract Compounds incorporating a 4-aza-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-2-one moiety, which were prepared by a tandem carbenoid carbonyl ylide cyclization/[3+2]-cycloaddition reaction from ethyl 2-diazo-3-oxo-4-phthalimidobutanoates, undergo a nucleophile-induced two-bond ring cleavage when treated with protic heteronucleophiles. In this manner, tetrasubstituted furantricarboxylates, tethered with α-amino

  摘要 含有4-氮杂-8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-2-one部分的化合物是通过串联二苯甲酰羰基内酯环化/ [3 + 2]-环加成反应从2-重氮乙基制得的当用质子异种亲核试剂处理时，-3-氧代-4-邻苯二甲酰亚胺基丁酸酯会经历亲核试剂诱导的双键环裂解。以此方式，获得了通过2-羰基苯基部分与α-氨基酸，酯，硫酯和酰胺束缚的四取代呋喃三羧酸酯。
• Structural chemistry of organotin carboxylates
  作者：Gurmit K. Sandhu、Rajbir Hundal、Edward R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80091-b

  日期：1992.6

  New diorganotin(IV) complexes of the general formula [R2Sn(A)2] and [R2Sn(A)]2O}2 (where A is the anion derived from the N-phthaloyl derivative of dl-valine and R  Me, nBu and nOct) have been prepared and characterized by spectroscopic methods and in the case of the [Me2Sn(A)]2O}2 compound, by X-ray crystallographic methods. The Sn atoms in the [R2Sn(A)2] complexes are six-coordinate and the [R2Sn(A)]2O}2

  通式为[R 2 Sn（A）2 ]和[R 2 Sn（A）] 2 O} 2的新二有机锡（IV）配合物（其中A是衍生自dl-缬氨酸的N-邻苯二甲酰基衍生物的阴离子（RMe，n Bu和n Oct）已经通过光谱方法制备和表征，对于[Me 2 Sn（A）] 2 O} 2化合物，是通过X射线晶体学方法表征的。[R 2 Sn（A）2 ]络合物中的Sn原子为六配位，[R 2 Sn（A）] 2 O} 2配合物是二羧基四有机二锡氧烷的实例。[Me 2 Sn（A）] 2 O} 2的晶体结构显示，环内和环外的Sn原子均为五配位三角形双锥体。注意到了几个弱分子内接触，最值得注意的是亚氨基CO原子与环内Sn原子之间的接触为3.15（1）Å。

表征谱图