N-((5-((4,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl)-2,2-dichloro-N-(3-(3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)phenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-((5-((4,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl)-2,2-dichloro-N-(3-(3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-((5-((4,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-((tert-butydimethylsilyloxy)methyl)-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)-2-oxo-1,3-dioxol4-yl)methyl)-2,2-dichloro-N-(3-(3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)phenyl)acetamide；N-[[5-[[4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxymethyl]-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl]methyl]-2,2-dichloro-N-[3-[3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]phenyl]acetamide
• 化学式: C₄₆H₆₆Cl₄N₂O₁₀Si₃
• 分子量: 1033.11
• InChiKey: OFWSJLZBYBJISR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.63
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((5-((4,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl)-2,2-dichloro-N-(3-(3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)phenyl)acetamide 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-dichloro-N-(3-(3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)phenyl)-N-((5-((4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC ANTI-VIRAL COMPOUNDS COMPRISING METABOLIZABLE MOIETIES AND THEIR USES
  [FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES COMPORTANT DES GROUPES FONCTIONNELS METABOLISABLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及替代前药及其组合物，用于治疗或预防丙型肝炎病毒（HCV）感染。具体而言，本发明涉及替代二苯基、二杂环芳基和混合苯基杂环芳基替代的五元杂环化合物的前药，包含这些化合物的组合物以及利用这些化合物和组合物来抑制HCV复制和/或增殖作为治疗方法，以治疗和/或预防人类和动物中的HCV感染。

  公开号：

  WO2005097760A1
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 4-((4,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)-5-((3-(3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)phenylamino)methyl)-1,3-dioxol-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-((5-((4,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl)-2,2-dichloro-N-(3-(3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC ANTI-VIRAL COMPOUNDS COMPRISING METABOLIZABLE MOIETIES AND THEIR USES
  [FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES COMPORTANT DES GROUPES FONCTIONNELS METABOLISABLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及替代前药及其组合物，用于治疗或预防丙型肝炎病毒（HCV）感染。具体而言，本发明涉及替代二苯基、二杂环芳基和混合苯基杂环芳基替代的五元杂环化合物的前药，包含这些化合物的组合物以及利用这些化合物和组合物来抑制HCV复制和/或增殖作为治疗方法，以治疗和/或预防人类和动物中的HCV感染。

  公开号：

  WO2005097760A1

文献信息

• Heterocyclic anti-viral compounds comprising metabolizable moieties and their uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20050239751A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to substituted prodrug and compositions thereof useful for treating or preventing Hepatitis C virus (HCV) infections. In particular, the present invention relates to prodrugs of substituted diphenyl-, diheteroaryl- and mixed phenyl heteroaryl substituted five-membered heterocycle compounds, compositions comprising the compounds and the use of such compounds and compositions to inhibit HCV replication and/or proliferation as a therapeutic approach towards the treatment and/or prevention of HCV infections in humans and animals.

  本发明涉及代替前药及其组合物，用于治疗或预防丙型肝炎病毒（HCV）感染。具体而言，本发明涉及取代二苯基、双杂环芳基和混合苯基杂芳基取代的五元杂环化合物的前药，包括该化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物来抑制HCV复制和/或增殖，作为治疗和/或预防人类和动物HCV感染的治疗方法。
• [EN] HETEROCYCLIC ANTI-VIRAL COMPOUNDS COMPRISING METABOLIZABLE MOIETIES AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES COMPORTANT DES GROUPES FONCTIONNELS METABOLISABLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005097760A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to substituted prodrug and compositions thereof useful for treating or preventing Hepatitis C virus (HCV) infections. In particular, the present invention relates to prodrugs of substituted diphenyl-, diheteroaryl- and mixed phenyl heteroaryl substituted five-membered heterocycle compounds, compositions comprising the compounds and the use of such compounds and compositions to inhibit HCV replication and/or proliferation as a therapeutic approach towards the treatment and/or prevention of HCV infections in humans and animals.

  本发明涉及替代前药及其组合物，用于治疗或预防丙型肝炎病毒（HCV）感染。具体而言，本发明涉及替代二苯基、二杂环芳基和混合苯基杂环芳基替代的五元杂环化合物的前药，包含这些化合物的组合物以及利用这些化合物和组合物来抑制HCV复制和/或增殖作为治疗方法，以治疗和/或预防人类和动物中的HCV感染。