2-dichloroacetyl-3-methylindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-dichloroacetyl-3-methylindole
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂NO
• 分子量: 242.105
• InChiKey: DVPFMQNKVJLWNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吲哚 、 二氯乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 以66%的产率得到2-dichloroacetyl-3-methylindole
  参考文献：
  名称：

  Friedel-crafts反应条件下2-甲基吲哚类似物和粪臭素二聚体的合成

  摘要：

  据报道，使用过量的底物和催化剂以及在弗瑞德-克拉夫茨酰化条件下的较高温度下，一锅合成了具有生物意义的2-甲基吲哚类似物和粪臭素二聚体。通过光谱和单晶X射线分析确定产物。还试图合理化产品的形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00824-r

文献信息

• Synthesis of 2-methylindole analogues and skatole dimers under friedel-crafts reaction conditions
  作者：Shashi B. Mahato、Nirup B. Mandal、Sukanya Chattopadhyay、Peter Luger、Manuela Weber

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00824-r

  日期：1995.11

  A one pot synthesis of 2-methy lindole analogues and skatole dimers of biological interest using excess amounts of the substrates and the catalyst and higher temperature under Friedel-Crafts acylation conditions is reported. The products were defined by spectroscopic and single crystal X-ray analysis. Rationalization for the formation of the products has also been attempted.

  据报道，使用过量的底物和催化剂以及在弗瑞德-克拉夫茨酰化条件下的较高温度下，一锅合成了具有生物意义的2-甲基吲哚类似物和粪臭素二聚体。通过光谱和单晶X射线分析确定产物。还试图合理化产品的形成。