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(E)-2-allyl-2-methylpent-3-enal

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-allyl-2-methylpent-3-enal
英文别名
(E)-2-methyl-2-prop-2-enylpent-3-enal
(E)-2-allyl-2-methylpent-3-enal化学式
CAS
——
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
GKKYUYYDFYCSMR-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-2-戊烯醛烯丙醇1,1'-双(二苯基膦)二茂铁bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以209 mg的产率得到(E)-2-allyl-2-methylpent-3-enal
    参考文献:
    名称:
    镍催化的醛的α-烯丙基化以及与烯丙醇的串联羟醛缩合/烯丙基化反应
    摘要:
    据报道,醛与烯丙醇的无镍镍催化α-烯丙基化反应。1摩尔%的原位形成的镍络合物在甲醇中促进了反应,而水是反应的唯一副产物。实验条件允许各种α-支链醛和α,β-不饱和醛转化为亲核试剂。相同的催化剂和反应条件可实现醛/α-烯丙基化反应的串联羟醛缩合反应。
    DOI:
    10.1002/anie.201703486
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文献信息

  • 2.4-Dialkyl-2.6-heptadienale und -heptadienole, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Anwendung als Geruchs- und Geschmacksstoffe
    申请人:Consortium für elektrochemische Industrie GmbH
    公开号:EP0037584A1
    公开(公告)日:1981-10-14
    Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel wobei R1 und R2 gleiche oder verschiedene, ggf. verzweigte, aliphatische Reste bedeuten und R3 für Wasserstoff oder Methyl steht. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind durch thermische Behandlung von Verbindungen der allgemeinen Formel zugänglich. Sie finden Verwendung als Geruchs- und Geschmacksstoffe.
    本发明涉及通式如下的化合物 R1 和 R2 是相同或不同的、可选择支化的脂肪族基,R3 是氢或甲基。 通过对通式化合物进行热处理,可以获得本发明的化合物。 它们可用作气味剂和香料。
  • US4380675A
    申请人:——
    公开号:US4380675A
    公开(公告)日:1983-04-19
  • Nickel-Catalyzed α-Allylation of Aldehydes and Tandem Aldol Condensation/Allylation Reaction with Allylic Alcohols
    作者:Yann Bernhard、Brodie Thomson、Vincent Ferey、Mathieu Sauthier
    DOI:10.1002/anie.201703486
    日期:2017.6.19
    nickel‐catalyzed α‐allylation of aldehydes with allyl alcohol is reported. The reaction is promoted by 1 mol % of in situ formed nickel complex in methanol, and water is the sole by‐product of the reaction. The experimental conditions allow the conversion of various α‐branched aldehydes and α,β‐unsaturated aldehydes as nucleophiles. The same catalyst and reaction conditions enabled a tandem aldol condensation
    据报道,醛与烯丙醇的无镍镍催化α-烯丙基化反应。1摩尔%的原位形成的镍络合物在甲醇中促进了反应,而水是反应的唯一副产物。实验条件允许各种α-支链醛和α,β-不饱和醛转化为亲核试剂。相同的催化剂和反应条件可实现醛/α-烯丙基化反应的串联羟醛缩合反应。
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