tert-butyl (3S,4S,5R,6Z)-5-benzoyloxy-3,4-bis(benzyloxy)-3,4,5,8-tetrahydroazocine-1(2H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S,4S,5R,6Z)-5-benzoyloxy-3,4-bis(benzyloxy)-3,4,5,8-tetrahydroazocine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S,4S,5R,6Z)-5-benzoyloxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-3,4,5,8-tetrahydro-2H-azocine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₃H₃₇NO₆
• 分子量: 543.66
• InChiKey: LHPJXVKGFZLWSH-KKTWXJBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,4S,5R,6Z)-5-benzoyloxy-3,4-bis(benzyloxy)-3,4,5,8-tetrahydroazocine-1(2H)-carboxylate 在 四氧化锇 N-甲基吗啉氧化物 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (1S,2R,6S,7R,7aS)-1,2-bis(benzyloxy)-6,7-dihydroxyhexahydro-3H-pyrrolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  从市售吡喃糖苷灵活多变的立体定向合成多羟基吡咯烷嘧啶。

  摘要：

  含氮的糖类似物，被称为氮杂糖或亚氨基糖，例如多羟基化的哌啶，吡咯烷，吡咯嗪和吲哚唑烷，由于它们具有抑制糖苷酶的能力，因此有可能成为重要的治疗剂。人们急切地寻求能够系统地产生多种这些氮杂糖的合成途径，因为即使是微小的结构或立体化学变化也常常会显着改变抑制程度。描述了从甲基α- d-吡喃葡萄糖苷开始的四羟基化吡咯烷核苷40和41的合成，并将其用作开发多羟基化吡咯烷核苷9的所有立体异构体的模板。以及其他类似的双环多羟基亚氨基糖。该合成中的关键步骤涉及通过同时进行锌还原和所得醛的还原胺化，将卤吡喃糖苷单锅转化为二乙烯基胺。在胺的保护之后，闭环复分解产生多功能的八元环，然后该环经历内部的S N 2环化以形成含烯烃的吡咯烷三酮33。烯烃的二羟基化，然后苄基保护基的氢解产生四羟基化的吡咯烷核苷40和41。

  DOI：

  10.1021/jo051792o
• 作为产物：
  描述：

  4,6-O-benzylidene-1-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 碘 、 sodium cyanoborohydride 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 丙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 tert-butyl (3S,4S,5R,6Z)-5-benzoyloxy-3,4-bis(benzyloxy)-3,4,5,8-tetrahydroazocine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从市售吡喃糖苷灵活多变的立体定向合成多羟基吡咯烷嘧啶。

  摘要：

  含氮的糖类似物，被称为氮杂糖或亚氨基糖，例如多羟基化的哌啶，吡咯烷，吡咯嗪和吲哚唑烷，由于它们具有抑制糖苷酶的能力，因此有可能成为重要的治疗剂。人们急切地寻求能够系统地产生多种这些氮杂糖的合成途径，因为即使是微小的结构或立体化学变化也常常会显着改变抑制程度。描述了从甲基α- d-吡喃葡萄糖苷开始的四羟基化吡咯烷核苷40和41的合成，并将其用作开发多羟基化吡咯烷核苷9的所有立体异构体的模板。以及其他类似的双环多羟基亚氨基糖。该合成中的关键步骤涉及通过同时进行锌还原和所得醛的还原胺化，将卤吡喃糖苷单锅转化为二乙烯基胺。在胺的保护之后，闭环复分解产生多功能的八元环，然后该环经历内部的S N 2环化以形成含烯烃的吡咯烷三酮33。烯烃的二羟基化，然后苄基保护基的氢解产生四羟基化的吡咯烷核苷40和41。

  DOI：

  10.1021/jo051792o