伐尼克兰杂质 | 230615-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 伐尼克兰杂质
• 英文名称: 1-(4-amino-10-aza-tricyclo[6.3.1.0^2,7]dodeca-2,4,6-trien-10-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone
• 英文别名: 1-(4-Amino-10-aza-tricyclo[6.3.1.02.7-]dodeca-2(7),3,5-trien-10-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone；1-(4-Amino-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-10-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone；3-(trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-methano-3-benzazepin-7-amine；3-(trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-methano3-benzazepin-7-amine；1-(4-amino-10-azatricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-10-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 230615-56-2
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 270.254
• InChiKey: LBIBXCMFBMASMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  伐尼克兰杂质 在 盐酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-(4-Iodo-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-10-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone
  参考文献：
  名称：

  3,5-Bicyclic aryl piperidines: A novel class of α4β2 neuronal nicotinic receptor partial agonists for smoking cessation

  摘要：

  3,5-Bicyclic aryl piperidines are a new class of high-affinity alpha 4 beta 2 nicotinic receptor agents. We have sought nicotinic receptor partial agonists of the alpha 4 beta 2 nicotinic acetylcholine receptor for smoking cessation, and a number of compounds fulfill potency, selectivity, and efficacy requirements in vitro. In vivo, selected agents demonstrate potent partial agonist efficacy on the mesolimbic doparnine system, a key measure of therapeutic potential for smoking cessation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.035
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢-3-(三氟乙酰基)-1,5-甲桥-1H-3-苯并氮杂卓 在 palladium-carbon 三氟甲磺酸 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 伐尼克兰杂质
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1,3-substituted indenes and aryl-fused azapolycyclic componunds

  摘要：

  本发明涉及制备公式(Ia)、(Ib)和(Ic)中任一中间体1,3-取代吲哚的过程，或其混合物： 其中R1、R2、R3、R4和R5在此处定义。公式(Ia)、(Ib)和(Ic)或其混合物的化合物在制备公式(II)的化合物中有用： 其中R2、R3和R6也在此处定义。

  公开号：

  US20030060624A1

文献信息

• Aryl fused azapolycyclic compounds
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06605610B1

  公开（公告）日：2003-08-12

  Compounds of the formula and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, and R3 are as defined herein; intermediates for the synthesis of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds; and methods of using such compounds in the treatment of neurological and psychological disorders.

  该式化合物及其药用盐，其中R1、R2和R3如本文所定义；用于合成这类化合物的中间体；含有这类化合物的药物组合物；以及使用这类化合物治疗神经和心理障碍的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,3-SUBSTITUTED INDENES AND ARYL-FUSED AZAPOLYCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'INDENES 1,3-SUBSTITUES ET COMPOSES AZAPOLYCYCLIQUES D'ARYLE FONDUS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2002085843A2

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention relates to processes for the preparation of any of the intermediate 1,3-substituted indenes of formulae (Ia, Ib and Ic) or a mixture thereof, wherein R?1, R2, R3, R4, and R5¿ are defined herein. Compounds of formulae (Ia, Ib and Ic) or mixtures thereof are useful in the preparation of compounds of formula (II), wherein R?2, R3 and R6¿ are also defined herein.

  本发明涉及制备公式(Ia、Ib和Ic)中的任何1,3-取代茚芝中间体或其混合物的过程，其中R1、R2、R3、R4和R5在此定义。公式(Ia、Ib和Ic)化合物或其混合物在制备公式(II)中的化合物中有用，其中R2、R3和R6在此也被定义。
• Process for the preparation of 1,3-substituted indenes and aryl-fused azapolycyclic compounds
  申请人：Singer A. Robert

  公开号：US20060079707A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention relates to processes for the preparation of any of the intermediate 1,3-substituted indenes of the formulae (Ia), (Ib) and (Ic) or a mixture thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein. Compounds of formulae (Ia), (Ib) and (Ic) or mixtures thereof are useful in the preparation of compounds of formula (II): wherein R 2 , R 3 and R 6 are also defined herein.

  本发明涉及制备公式(Ia)、(Ib)和(Ic)中任何一种或其混合物的中间体1,3-取代茚的过程：其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。 公式(Ia)、(Ib)和(Ic)或其混合物的化合物在制备公式(II)的化合物中有用：其中R2、R3和R6的定义也如本文所述。
• VARENICLINE STANDARDS AND IMPURITY CONTROLS
  申请人：Busch Frank R.

  公开号：US20070224690A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The subject invention provides a varenicline composition that comprises varenicline, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an amount of a compound selected from one or more of several mononitro, monoamino, mixed aminonitro, diamino or dinitro intermediates, and the concentration of said compound is greater than 0 ppm and not greater than about 500 ppm, not greater than about 100 ppm or not greater than about 10 ppm. Methods for synthesizing and using such varenicline compositions are also provided.

  该发明提供了一种包含瓦伦尼克林或其药学上可接受的盐以及从几种单硝基、单氨基、混合氨基硝基、双氨基或双硝基中选择的一种或多种中间体的化合物的量的瓦伦尼克林组合物，所述化合物的浓度大于0 ppm并且不大于约500 ppm，不大于约100 ppm或不大于约10 ppm。还提供了合成和使用这种瓦伦尼克林组合物的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH
  申请人：Bhattacharya Kumar Samit

  公开号：US20080234303A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to a compound of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar is a group of formula and R 1 , R 2 , R 13 , A, K, M, L 1 , L 2 , X, Y 1 , Y 2 , Q, salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 13 , A, K, L 1 , L 2 , W, X, Z 1 , Z 2 , Y 1 , Y 2 , Z 1 , Z 2 , M, Q, W, X, m, p and q are as defined herein. Such novel pyrimidine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. The invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及式1的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar是式的基团，而R1、R2、R13、A、K、M、L1、L2、X、Y1、Y2、Q、其盐、R1、R2、R13、A、K、L1、L2、W、X、Z1、Z2、Y1、Y2、Z1、Z2、M、Q、W、X、m、p和q的定义如本文所述。这些新型嘧啶衍生物在哺乳动物中治疗异常细胞增长，如癌症方面具有用途。本发明还涉及使用这些化合物在哺乳动物，特别是人类中治疗异常细胞增长的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。