(E)-2-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-1-phenylbutane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-1-phenylbutane-1,3-dione
• 英文别名: (E)-2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-1-phenylbutane-1,3-dione；(E)-3-Benzoyl-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-one；2-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-1-phenylbutane-1,3-dione
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: IGBYBDXDOWPEHG-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-1-phenylbutane-1,3-dione 在 p-nitrobenzenesulfonyl azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到(E)-2-Diazo-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  A New Method For the Construction of .alpha.-Diazo ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00112a064
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,3-丁二酮 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Taber Douglass F., Gleave D. Mark, Herr R. Jason, Moody Kimberly, Henness+, J. Org. Chem, 60 (1995) N 7, S 2283-2285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic Photocatalytic Cyclization of Polyenes: A Visible-Light-Mediated Radical Cascade Approach
  作者：Zhongbo Yang、Han Li、Long Zhang、Ming-Tian Zhang、Jin-Pei Cheng、Sanzhong Luo

  DOI：10.1002/chem.201503118

  日期：2015.10.12

  A visible‐light‐mediated, organic photocatalytic stereoselective radical cascade cyclization of polyprenoids is described. The desired cascade cyclization products are achieved in good yields and high stereoselectivities with eosin Y as photocatalyst in hexafluoro‐2‐propanol. The catalyst system is also suitable for 1,3‐dicarbonyl compounds, which require only catalytic amounts of LiBr to promote the

  描述了聚戊二烯的可见光介导的有机光催化立体选择性自由基级联环化反应。以曙红Y作为六氟-2-丙醇中的光催化剂，可以以高收率和高立体选择性获得所需的级联环化产物。该催化剂体系也适用于1,3-二羰基化合物，这些化合物仅需要催化量的LiBr即可促进相应烯醇的形成。
• Tin triflate promoted synthesis of bicyclic and tricyclic sulfonyl dihydropyrans
  作者：Chieh-Kai Chan、Yu-Hsin Chen、Meng-Yang Chang

  DOI：10.1016/j.tet.2016.07.009

  日期：2016.8

  Tin triflate-promoted one-pot intramolecular annulation of α-geranyl or α-farnesyl β-ketosulfones 3–4 affords the respective bicyclic or tricyclic sulfonyl dihydropyrans 5–6 in moderate to good yields via a cascade cation-olefin-carbonyl carbocyclization process. The starting materials 3 and 4 were obtained by K2CO3-mediated α-geranylation or α-farnesylation of β-ketosulfones 1 with bromides 2a or

  锡，三氟甲磺酸促进的α -香叶基或一锅分子内成环α -法呢β-酮砜3 - 4次，得到相应的二环或三环磺酰基二氢吡喃5 - 6经由级联阳离子烯烃-羰carbocyclization过程在中度至良好的产率。原料3和4是通过K 2 CO 3介导的β-酮砜1与溴化物2a或2b的α-香叶基化或α-法尼基化获得的。关键产物的结构通过X射线晶体学确认。
• Taber Douglass F., Gleave D. Mark, Herr R. Jason, Moody Kimberly, Henness+, J. Org. Chem, 60 (1995) N 7, S 2283-2285
  作者：Taber Douglass F., Gleave D. Mark, Herr R. Jason, Moody Kimberly, Henness+

  DOI：——

  日期：——
• A New Method For the Construction of .alpha.-Diazo ketones
  作者：Douglass F. Taber、D. Mark Gleave、R. Jason Herr、Kimberly Moody、Michael J. Hennessy

  DOI：10.1021/jo00112a064

  日期：1995.4