1-(2-benzothiazolyl)-3-methyl-5-phenylpyrazoles

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-benzothiazolyl)-3-methyl-5-phenylpyrazoles
• 英文别名: 2-(3-methyl-5-phenyl pyrazol-1-yl)benzthiazole；2-(3-methyl-5-phenylpyrazol-1-yl)benzthiazole；2-(3-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,3-benzothiazole；2-(3-methyl-5-phenylpyrazol-1-yl)-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃S
• 分子量: 291.376
• InChiKey: SLTDZELZNSDNLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-benzothiazolyl)-3-methyl-5-phenylpyrazoles 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以67.5%的产率得到2-(4-Bromo-3-methyl-5-phenyl-pyrazol-1-yl)-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Mahesh, V. K.; Chauhan, V. K.; Prakash, Indra, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 269 - 271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯并噻唑 、 1-苯基-1,3-丁二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1-(2-benzothiazolyl)-3-methyl-5-phenylpyrazoles
  参考文献：
  名称：

  含有NN螯合剂的新型单核和双核氧钼（V）配合物：合成，DFT计算，与BSA蛋白的相互作用以及体外细胞毒性活性。

  摘要：

  中性双齿配体2-（3-甲基-5-苯基吡唑-1-基）苯并噻唑（L）是通过在乙醇中回流等摩尔比例的2-肼基苯并噻唑和苯甲酰丙酮而合成的。配体以N N供体的方式起作用，并形成稳定的单核MoOX 3 L [L =配体，X = Cl（1），Br（2）]和双核Mo 2 O 4 X 2 L 2 [L =配体，X = Cl（3），Br（4）]与钼（V）的配合物。通过元素分析，红外，紫外-可见光谱，EPR研究，磁化率，热重分析和循环伏安法对配体和配合物进行了全面表征。磁矩测量表明，单核络合物是顺磁性的，而双核络合物本质上是抗磁性的。EPR研究还证实了复合物中存在单核Mo（V）部分。已经进行了相关密度泛函理论（DFT）计算以确定合成的化合物的结构。通过浓度依赖性吸收和荧光滴定实验研究了合成化合物与牛血清白蛋白（BSA）的结合方式和相互作用机理。配体和配合物1 - 4筛选了它们针对三种不同的人类癌细胞系，即宫颈

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2019.110755

文献信息

• MAHESH, V. K.;CHAUHAN, V. K.;PRAKASH, I.;PRAKASH, OM, J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 3, 269-271
  作者：MAHESH, V. K.、CHAUHAN, V. K.、PRAKASH, I.、PRAKASH, OM

  DOI：——

  日期：——