chloro-1-chloroethyl chloroformate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: chloro-1-chloroethyl chloroformate
• 英文别名: chlorocarbonic acid-(1,2-dichloro-ethyl ester)；Chlorameisensaeure-(α.β-dichlor-aethyl)-ester；Chlorokohlensaeure-(1,2-dichlor-aethylester)；1,2-Dichloroethyl carbonochloridate
• 化学式: C₃H₃Cl₃O₂
• 分子量: 177.415
• InChiKey: RFYAHGIFCMOBLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-1-chloroethyl chloroformate 在 三氯化铝 作用下， 生成 1,1,2-三氯乙烷
  参考文献：
  名称：

  Mueller,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1890, vol. 258, p. 51,61

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 生成 chloro-1-chloroethyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  Mueller,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1890, vol. 258, p. 51,61

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-difluoro-4-morpholinoaniline 在 盐酸 、 chloro-1-chloroethyl chloroformate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(3-(3,5-difluoro-4-morpholinylanilino)-6-methyl)pyrimidinylfuro[3,2-c]piperidine
  参考文献：
  名称：

  取代呋喃并哌啶衍生物的合成新方法

  摘要：

  本发明公开了取代呋喃并哌啶衍生物的合成新方法，从价廉易得的糠醛化合物原料出发，通过缩合、还原、Pictet‑spengler反应等一系列简单易行的单元操作合成取代呋喃并哌啶衍生物。

  公开号：

  CN103374005B

文献信息

• US5306688A
  申请人：——

  公开号：US5306688A

  公开（公告）日：1994-04-26