2-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: methanesulfonylindan-1-one；2-Methylsulfonyl-2,3-dihydroinden-1-one
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃S
• 分子量: 210.254
• InChiKey: HMKNBDZNUPCELI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-bromo-6-methanesulfonyl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic thiazolidin-2-ylidene amines, process for their preparation,

  摘要：

  多环噻唑啉-2-基胺及其生理耐受盐和生理功能衍生物的化学结构如下：##STR1##，其中基团的含义如上所示，以及它们的生理耐受盐和制备方法。这些化合物可用作压食剂等用途。

  公开号：

  US06159996A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-((methylsulfonyl)ethynyl)benzene 在 2,6-二氯吡啶N-氧化物 、 JohnPhosAuNTf₂ 、 氟化氢吡啶 作用下， 以82%的产率得到2-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  烷基炔砜在不同的区域和立体选择性金催化下合成α-氟代砜和β-氟代砜基砜

  摘要：

  我们开发了一种广泛应用的，高效的金催化合成α-氟砜和β-氟乙烯砜的方法。从炔基砜1开始，[Au] / HF / N-氧化物系统通过卡宾金中间体生成α-氟砜3，如果不使用N-氧化物，则将HF直接加成1即可通过苯乙炔生成乙烯基砜4。乙烯基氟金中间体。两种方法均具有良好的官能团耐受性，并且反应可在环境气氛中进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201703179

文献信息

• Catalytic and direct methyl sulfonylation of alkenes and alkynes using a methyl sulfonyl radical generated from a DMSO, dioxygen and copper system
  作者：Yaojia Jiang、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/c4sc01901f

  日期：——

  This paper describes an efficient method to β-keto methyl sulfones and (E)-vinyl methyl sulfones using DMSO as the substrate. The methyl sulfonyl radical generated from DMSO in the presence of catalytic Cu(I) under O2 atmosphere is believed to be involved in this reaction. Isotopic labeling and 18O2 experiments were performed to investigate the reaction mechanism.

  本文介绍了一种有效的方法，以DMSO为底物，制备β-酮甲基砜和（E）-乙烯基甲基砜。据信在O 2气氛下在催化性Cu（I）存在下由DMSO产生的甲基磺酰基自由基参与了该反应。进行同位素标记和18 O 2实验以研究反应机理。
• 一种β-羰基砜类化合物的合成方法
  申请人：西北师范大学

  公开号：CN109761862A

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明公开了一种β‑羰基砜类化合物的合成方法，是以亚磺酸盐和含α位活泼氢的羰基化合物为原料，于溶剂中，在碱、碘化钠、纳米胶束及1,2‑二溴乙烷的氧化作用下，在60~80℃条件下反应10~12小时，分离纯化，得到β‑羰基砜类化合物。本发明合成工艺简单，操作方便，反应条件温和，成本低，产率高，不使用过渡金属催化，绿色安全。
• US6159996A
  申请人：——

  公开号：US6159996A

  公开（公告）日：2000-12-12