ethyl 2-(2-benzamido-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-benzamido-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(2-benzamidobenzimidazol-1-yl)acetate
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₃
• 分子量: 323.351
• InChiKey: PBNXXNJFJIJWHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-benzamido-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到<(2-benzoylimino)-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-3-yl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Da Settimo; Primofiore; Da Settimo, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 10, p. 1293 - 1313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 四溴化碳 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到ethyl 2-(2-benzamido-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  一锅合成CBr 4促进N-（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）苯甲酰胺衍生物的有效途径

  摘要：

  提出了一种无金属一锅法，由CBr 4介导合成N-（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）苯甲酰胺衍生物。该反应经历了环形成和打开过程，仅留下两个质子，并且以中等至良好的产率选择性地形成了热力学有利的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.130977

文献信息

• An efficient route for the synthesis of N-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide derivatives promoted by CBr4 in one pot
  作者：Caixia Xie、Songhua Li、Yunyi Li、Chen Ma

  DOI：10.1016/j.tet.2020.130977

  日期：2020.2

  A metal-free one-pot method for the synthesis of N-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide derivatives was proposed mediated by CBr4. The reaction went through ring formation and opening processes with only two protons leaving and the thermodynamically favorable products were selectively formed in moderate to good yields.

  提出了一种无金属一锅法，由CBr 4介导合成N-（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）苯甲酰胺衍生物。该反应经历了环形成和打开过程，仅留下两个质子，并且以中等至良好的产率选择性地形成了热力学有利的产物。
• Da Settimo; Primofiore; Da Settimo, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 10, p. 1293 - 1313
  作者：Da Settimo、Primofiore、Da Settimo、Marini

  DOI：——

  日期：——