1',4',6'-triphenyl-1',2'-dihydrospiro[adamantane-2,2'-[1,3,5]triazine]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1',4',6'-triphenyl-1',2'-dihydrospiro[adamantane-2,2'-[1,3,5]triazine]
• 英文别名: 1,4,6-Triphenylspiro[1,3,5-triazine-2,2'-adamantane]
• 化学式: C₃₀H₂₉N₃
• 分子量: 431.58
• InChiKey: IYWLNYUVCPIZTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenylbenzimidoyl chloride 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1',4',6'-triphenyl-1',2'-dihydrospiro[adamantane-2,2'-[1,3,5]triazine]
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-Triazapenta-1,3-二烯：合成 1,2-二氢-1,3,5-三嗪和低聚腈的有用构件

  摘要：

  由脒和亚氨酰氯 2 制备的 1,3,5-三氮杂戊二烯 1 已被用作与各种亲电试剂反应的亲核结构单元。使用醛 4 得到 1,2-二氢三嗪 3，而酮 5 得到 3 或 1,3,5-三氮杂六-1,3,5-三烯 6，具体取决于 1 的取代模式。酰氯 7 与 1 反应生成得到 1-oxa-3,5,7-triazahepta-1,3,5-trienes 8；以类似的方式，亚胺酰氯 2 形成了新的 1,3,5,7-四氮杂七-1,3,5-三烯 9。用 1 处理 N-苯甲酰苯并亚氨酰氯 10 得到 1-oxa-3 ,5,7,9-tetraazanona-1,3,5,7-四烯 11，或根据取代模式，它们的具有 1,2-二氢三嗪结构的环互变异构化合物 12。1-Oxa-3,5-当用 1g, 1-oxa-3,5,7 处理时，二嗪盐 13 作为环状亲电子试剂产生，9,11-pentaazaundeca-1,3,5,7

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600352

文献信息

• 1,3,5-Triazapenta-1,3-dienes: Useful Building Blocks for the Synthesis of1,2-Dihydro-1,3,5-triazines and Oligonitriles
  作者：Nadine Heße、Roland Fröhlich、Birgit Wibbeling、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1002/ejoc.200600352

  日期：2006.9

  1,3,5-Triazapentadienes 1, prepared from amidines and imidoyl chlorides 2, have been used as nucleophilic building blocks for the reactions with various electrophilic reagents. With aldehydes 4 1,2-dihydrotriazines 3 were obtained, whereas ketones 5 gave 3 or 1,3,5-triazahexa-1,3,5-trienes 6, depending on the substitution pattern of 1. Acyl chlorides 7 reacted with 1 to give 1-oxa-3,5,7-triazahepta-1

  由脒和亚氨酰氯 2 制备的 1,3,5-三氮杂戊二烯 1 已被用作与各种亲电试剂反应的亲核结构单元。使用醛 4 得到 1,2-二氢三嗪 3，而酮 5 得到 3 或 1,3,5-三氮杂六-1,3,5-三烯 6，具体取决于 1 的取代模式。酰氯 7 与 1 反应生成得到 1-oxa-3,5,7-triazahepta-1,3,5-trienes 8；以类似的方式，亚胺酰氯 2 形成了新的 1,3,5,7-四氮杂七-1,3,5-三烯 9。用 1 处理 N-苯甲酰苯并亚氨酰氯 10 得到 1-oxa-3 ,5,7,9-tetraazanona-1,3,5,7-四烯 11，或根据取代模式，它们的具有 1,2-二氢三嗪结构的环互变异构化合物 12。1-Oxa-3,5-当用 1g, 1-oxa-3,5,7 处理时，二嗪盐 13 作为环状亲电子试剂产生，9,11-pentaazaundeca-1,3,5,7