benzothiazolylallylchloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: benzothiazolylallylchloride
• 英文别名: 2-[(E)-3-chloroprop-1-enyl]-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₀H₈ClNS
• 分子量: 209.699
• InChiKey: MRRSTHNJZQEBBP-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  金刚烷酮 、 benzothiazolylallylchloride 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯丙基氯的锂化及与亲电试剂的反应

  摘要：

  用二异丙基氨基锂（LDA）对烯丙基氯1和8进行质子化，得到氯肉桂基锂2和苯并噻唑基氯烯丙基锂9。既2和9与该unenolizable羰基化合物反应就地淬火过程家具苯乙烯基环氧乙烷7和benzothiazolylvinyl环氧乙烷10。在不存在外部亲电试剂的情况下，2发生均偶联反应，从而导致烯炔5。1的锂化，然后添加羰基化合物，提供炔丙醇6。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00933-1

文献信息

• Lithiation of allyl chlorides and reactions with electrophiles
  作者：S Florio、L Troisi

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00933-1

  日期：1996.7

  Deprotonation of allyl chlorides 1 and 8 with lithium diisopropylamide (LDA) gives chlorocinnamyllithium 2 and benzothiazolylchloroallyllithium 9. Both 2 and 9 react with unenolizable carbonyl compounds with the in situ quench procedure furnishing styryl oxiranes 7 and benzothiazolylvinyl oxiranes 10. In the absence of an external electrophile, 2 undergoes a homocoupling reaction leading to the enyne

  用二异丙基氨基锂（LDA）对烯丙基氯1和8进行质子化，得到氯肉桂基锂2和苯并噻唑基氯烯丙基锂9。既2和9与该unenolizable羰基化合物反应就地淬火过程家具苯乙烯基环氧乙烷7和benzothiazolylvinyl环氧乙烷10。在不存在外部亲电试剂的情况下，2发生均偶联反应，从而导致烯炔5。1的锂化，然后添加羰基化合物，提供炔丙醇6。