N,N'-bis(dicyclohexyl)-2,6-diaminopyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(dicyclohexyl)-2,6-diaminopyridine
• 英文别名: 2-N,6-N-bis(dicyclohexylphosphanyl)pyridine-2,6-diamine
• 化学式: C₂₉H₄₉N₃P₂
• 分子量: 501.676
• InChiKey: IERWHOSDRAXEKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 N,N'-bis(dicyclohexyl)-2,6-diaminopyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钒，铬和锰PNP钳形配合物的合成，表征和反应性

  摘要：

  报道了一系列[M（PNP）Cl3]（M = V，Cr）和[M（PNP）Cl2]（M = Cr，Mn）类型的钒，铬和锰PNP配合物的合成。钒和锰PNP钳形复合物首次被描述。所有配合物的特征均在于其磁矩，元素分析和ESI MS。此外，某些化合物的特征在于X射线晶体学。在初步研究中，这些络合物在存在作为氧化剂的MeI的情况下催化芳基格氏试剂的氧化均偶联，以产生对称的联芳基，但在Kumada交叉偶联反应中没有活性。将V（III），Cr（III），Cr（II）和Mn（II）的反应性与[Fe（PNP-iPr）Cl2]类型的相关Fe（II）和Co（II）配合物进行比较，并[Co（PNP-iPr）Cl2]。在所有情况下，都能获得良好的分离产率。然而，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.02.064
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 二环己基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到N,N'-bis(dicyclohexyl)-2,6-diaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  FeIICarbonyl 配合物具有小到大的 PNP 钳形配体 - κ2P、N-结合的 PNP 配体被一氧化碳轻松取代

  摘要：

  合成了基于 2,6-二氨基吡啶支架的反式和顺式 [Fe(κ3P,N,P-PNP)(CO)Cl2] 配合物对小 PNP 配体的空间要求。芳族吡啶环和膦 PR2 部分通过 NH、N-烷基或 N-芳基接头连接。对于庞大的 PNP 配体，除了带有 PtBu2 单元的配体外，这些配合物是通过用 CO 处理 [Fe(κ3P,N,P-PNP)Cl2] 获得的。对于小 PNP 配体，此类配合物无法直接获得由于形成 [Fe(κ3P,N,P-PNP)(κ2P,N-PNP)Cl]Cl。这些复合物在 CO 存在下释放 κ2-P,N 结合的 PNP 配体，以低于 50% 的产率生成 [Fe(κ3P,N,P-PNP)(CO)Cl2]。通过在 CO 气氛下使 FeCl2 与 PNP 配体反应可实现高产率。对于结构和反应性比较，[Fe(κ3P,N,P-PNP-Ph)(κ2P, 制备了 N-PN-Ph)Cl]+，该配合物不与

  DOI：

  10.1002/ejic.201500646

文献信息

• A Convenient Solvothermal Synthesis of Group 6 PNP Pincer Tricarbonyl Complexes
  作者：Matthias Mastalir、Sara R. M. M. de Aguiar、Mathias Glatz、Berthold Stöger、Karl Kirchner

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00940

  日期：2016.1.25

  The solvothermal synthesis of a series of zerovalent Cr, Mo, and W complexes of the type [M(PNP)(CO)(3)] featuring PNP pincer ligands based on 2,6-diaminopyridine is described. We demonstrate that the solvothermal synthesis technique presented provides a powerful, simple, and practical synthetic method resulting in high isolated yields in a short time. In particular, Cr and W complexes are not readily accessible via conventional methods. Moreover, this study allows a direct comparison of steric and electronic properties of group 6 metal PNP pincer tricarbonyl complexes.
• NICKEL CATALYST SYSTEM FOR THE PREPARATION OF HIGH CIS POLYBUTADIENE
  申请人：PAWLOW James H.

  公开号：US20100093920A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Embodiments relate to a novel catalyst composition comprising a transition metal-containing compound, a PNP compound, an alkylating agent and a fluorine containing compound. Other embodiments relate to a method of polymerizing a diene monomer in the presence of the novel composition to form a diene-containing polymer having greater than 90% cis content.
• US8436111B2
  申请人：——

  公开号：US8436111B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• Synthesis, characterization and reactivity of vanadium, chromium, and manganese PNP pincer complexes
  作者：Matthias Mastalir、Mathias Glatz、Berthold Stöger、Matthias Weil、Ernst Pittenauer、Günter Allmaier、Karl Kirchner

  DOI：10.1016/j.ica.2016.02.064

  日期：2017.1

  a preliminary study, these complexes catalyze the oxidative homo-coupling of aryl Grignard reagents in the presence of MeI as oxidizing agents to give symmetrical biaryls, but are inactive in Kumada cross-coupling reactions. The reactivity of V(III), Cr(III), Cr(II) and Mn(II) is compared with related Fe(II) and Co(II) complexes of the types [Fe(PNP-iPr)Cl2], and [Co(PNP-iPr)Cl2]. In all cases, good

  报道了一系列[M（PNP）Cl3]（M = V，Cr）和[M（PNP）Cl2]（M = Cr，Mn）类型的钒，铬和锰PNP配合物的合成。钒和锰PNP钳形复合物首次被描述。所有配合物的特征均在于其磁矩，元素分析和ESI MS。此外，某些化合物的特征在于X射线晶体学。在初步研究中，这些络合物在存在作为氧化剂的MeI的情况下催化芳基格氏试剂的氧化均偶联，以产生对称的联芳基，但在Kumada交叉偶联反应中没有活性。将V（III），Cr（III），Cr（II）和Mn（II）的反应性与[Fe（PNP-iPr）Cl2]类型的相关Fe（II）和Co（II）配合物进行比较，并[Co（PNP-iPr）Cl2]。在所有情况下，都能获得良好的分离产率。然而，
• Fe ^II Carbonyl Complexes Featuring Small to Bulky PNP Pincer Ligands – Facile Substitution of κ ² <i>P</i> , <i>N</i> ‐Bound PNP Ligands by Carbon Monoxide
  作者：Mathias Glatz、Christian Holzhacker、Bernhard Bichler、Matthias Mastalir、Berthold Stöger、Kurt Mereiter、Matthias Weil、Luis F. Veiros、Nadia C. Mösch‐Zanetti、Karl Kirchner

  DOI：10.1002/ejic.201500646

  日期：2015.10

  treatment of [Fe(κ3P,N,P-PNP)Cl2] with CO. With small PNP ligands, such complexes are not accessible directly owing to the formation of [Fe(κ3P,N,P-PNP)(κ2P,N-PNP)Cl]Cl. These complexes liberate the κ2-P,N-bound PNP ligand in the presence of CO to yield [Fe(κ3P,N,P-PNP)(CO)Cl2] in yields of less than 50 %. High yields are achieved by reacting FeCl2 with PNP ligands under a CO atmosphere. For structural and

  合成了基于 2,6-二氨基吡啶支架的反式和顺式 [Fe(κ3P,N,P-PNP)(CO)Cl2] 配合物对小 PNP 配体的空间要求。芳族吡啶环和膦 PR2 部分通过 NH、N-烷基或 N-芳基接头连接。对于庞大的 PNP 配体，除了带有 PtBu2 单元的配体外，这些配合物是通过用 CO 处理 [Fe(κ3P,N,P-PNP)Cl2] 获得的。对于小 PNP 配体，此类配合物无法直接获得由于形成 [Fe(κ3P,N,P-PNP)(κ2P,N-PNP)Cl]Cl。这些复合物在 CO 存在下释放 κ2-P,N 结合的 PNP 配体，以低于 50% 的产率生成 [Fe(κ3P,N,P-PNP)(CO)Cl2]。通过在 CO 气氛下使 FeCl2 与 PNP 配体反应可实现高产率。对于结构和反应性比较，[Fe(κ3P,N,P-PNP-Ph)(κ2P, 制备了 N-PN-Ph)Cl]+，该配合物不与