6-tert-butyl-3-(4-methylphenyl)-2-(4-methylphenylimino)-5-pivaloyl-1,3-oxazin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-tert-butyl-3-(4-methylphenyl)-2-(4-methylphenylimino)-5-pivaloyl-1,3-oxazin-4-one
• 英文别名: 6-Tert-butyl-5-(2,2-dimethylpropanoyl)-3-(4-methylphenyl)-2-(4-methylphenyl)imino-1,3-oxazin-4-one
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₃
• 分子量: 432.563
• InChiKey: DXDXNVKNKROFFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl-4-pivaloyl-2,3-dihydrofuran-2,3-dione 以 正己烷 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 6-tert-butyl-3-(4-methylphenyl)-2-(4-methylphenylimino)-5-pivaloyl-1,3-oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  甲氧基羰基-1,3-二氧乙烯基（新戊酰基）酮-持久性α-氧杂环丁烯的合成和化学反应性

  摘要：

  闪蒸真空热解 4-新戊酰和 4-甲氧羰基-5-叔丁基呋喃-2,3-二酮由于首先形成的单体α-氧杂环丁烯1和3的异常二聚作用，得到了新的且非常稳定的α-氧杂环丁烯6。[2 + 2] 6和二烷基碳二亚胺的环加成反应可提供功能化的亚氨基β-内酰胺7，而与亲核试剂的反应可将6完全降解成较小的片段。6和7的结构确认主要基于单晶X射线分析。

  DOI：

  10.1039/b111143d

文献信息

• Synthesis and chemical reactivity of methoxycarbonyl-1,3-dioxinyl(pivaloyl)ketene—a persistent α-oxoketene
  作者：Bianca C. Wallfisch、Ferdinand Belaj、Curt Wentrup、C. Oliver Kappe、Gert Kollenz

  DOI：10.1039/b111143d

  日期：2002.2.22

  Flash vacuum pyrolysis of an equimolar mixture of 4-pivaloyl- and 4-methoxycarbonyl-5-tert-butylfuran-2,3-dione affords the new and remarkably stable α-oxoketene 6 as the result of an unusual dimerization of the primarily formed monomeric α-oxoketenes 1 and 3, respectively. [2 + 2] Cycloaddition reactions of 6 and dialkylcarbodiimides furnish functionalized imino-β-lactams 7, while reaction with nucleophiles

  闪蒸真空热解 4-新戊酰和 4-甲氧羰基-5-叔丁基呋喃-2,3-二酮由于首先形成的单体α-氧杂环丁烯1和3的异常二聚作用，得到了新的且非常稳定的α-氧杂环丁烯6。[2 + 2] 6和二烷基碳二亚胺的环加成反应可提供功能化的亚氨基β-内酰胺7，而与亲核试剂的反应可将6完全降解成较小的片段。6和7的结构确认主要基于单晶X射线分析。