2-(cyclopentyloxy)-2-oxoacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(cyclopentyloxy)-2-oxoacetic acid
• 英文别名: 2-Cyclopentyloxy-2-oxoacetic acid
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: LFSYKTYPLSZKCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclopentyloxy)-2-oxoacetic acid 在 disodium hydrogenphosphate 、 Ir[F(Me)ppy]2(dtbbpy)PF₆ 、 Selectfluor 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到氟环戊烷
  参考文献：
  名称：

  用Selectfluor®进行光氧化还原催化的活性醇的脱氧氟化。

  摘要：

  在本文中，我们公开了通过可见光光氧化还原催化用亲电子氟源对醇进行脱氧氟化。这种自由基介导的C-F偶联能够有效地氟化仲醇和叔醇，从而补充了先前报道的亲核脱氧氟化方案。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.05.043
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 环戊醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(cyclopentyloxy)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃与草酸烷基酯的分子光电催化 CH 烷基化

  摘要：

  杂芳烃与草酸烷基酯的无氧化剂和无金属光电催化C-H烷基化反应已被开发。几类杂芳烃，例如喹啉、异喹啉、吡啶和菲啶，可以用草酸叔或仲烷基酯进行烷基化。光电化学合成使用 2,4,5,6-四-9H-咔唑-9-基间苯二甲腈作为分子催化剂，并允许氧化转化通过放出氢气进行，而无需牺牲化学氧化剂。

  DOI：

  10.1055/a-1296-8652

文献信息

• Metal-, Photocatalyst-, and Light-Free Minisci C–H Alkylation of <i>N</i>-Heteroarenes with Oxalates
  作者：Jianyang Dong、Zhen Wang、Xiaochen Wang、Hongjian Song、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00972

  日期：2019.6.7

  for metal-, photocatalyst-, and light-free Minisci C–H alkylation reactions of N-heteroarenes with alkyl oxalates derived from primary, secondary, and tertiary alcohols. The protocol uses environmentally benign persulfate as a stoichiometric oxidant and does not require high temperatures or large excesses of either of the substrates, making the procedure suitable for late-stage C–H alkylation of complex

  在此，我们报告了N-杂芳烃与衍生自伯醇、仲醇和叔醇的草酸烷基酯的无金属、光催化剂和无光 Minisci C-H 烷基化反应的温和方案。该协议使用对环境无害的过硫酸盐作为化学计量氧化剂，不需要高温或任何一种底物的大量过量，使得该程序适用于复杂分子的后期 C-H 烷基化。值得注意的是，可以使用该协议对几种药物和天然产品进行功能化或制备，从而证明其实用性。
• Alcohols as Latent Coupling Fragments for Metallaphotoredox Catalysis: sp³–sp² Cross-Coupling of Oxalates with Aryl Halides
  作者：Xiaheng Zhang、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.6b09533

  日期：2016.10.26

  Alkyl oxalates, prepared from their corresponding alcohols, are engaged for the first time as carbon radical fragments in metallaphotoredox catalysis. In this report, we demonstrate that alcohols, native organic functional groups, can be readily activated with simple oxalyl chloride to become radical precursors in a net redox-neutral Csp3-Csp2 cross-coupling with a broad range of aryl halides. This

  由相应的醇制备的草酸烷基酯首次在金属光氧化还原催化中作为碳自由基碎片参与。在本报告中，我们证明醇类，天然有机官能团，可以很容易地用简单的草酰氯活化，成为与各种芳基卤化物交叉偶联的净氧化还原中性 Csp3-Csp2 中的自由基前体。这种醇-活化偶联已成功应用于天然类固醇的功能化和医学相关药物先导药物的便利合成。
• Photoredox-Catalyzed Allylic Defluorinative Alkoxycarbonylation of Trifluoromethyl Alkenes through Intermolecular Alkoxycarbonyl Radical Addition
  作者：Jia-Xin Wang、Wei Ge、Ming-Chen Fu、Yao Fu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04359

  日期：2022.2.25

  medicinal chemistry, but efficient synthesis of β-gem-difluoroalkene esters remains challenging so far. Herein, we disclose a photoredox-catalyzed allylic defluorinative alkoxycarbonylation of trifluoromethyl alkenes enabled by intermolecular alkoxycarbonyl radical addition. A wide variety of alcohol oxalate derivatives were amenable, affording various β-gem-difluoroalkene esters with excellent functional

  偕-二氟烯烃部分是药物化学中理想的羰基生物等排体，但迄今为止，β-偕-二氟烯烃酯的有效合成仍然具有挑战性。在此，我们公开了通过分子间烷氧基羰基加成实现的三氟甲基烯烃的光氧化还原催化烯丙基脱氟烷氧基羰基化。可以使用多种醇草酸酯衍生物，从而提供具有优异官能团耐受性的各种 β-偕二氟烯烃酯。值得注意的是，这种方法的潜在合成价值通过对生物活性分子的成功后期修饰而突出。
• Synthesis of Isoquinolinediones via the Radical Addition/Cyclization of N‐Alkyl‐N‐methacryloylbenzamides with Monoalkyl Oxalates
  作者：Jinli Xu、Chenyue Zhao、Dongping Cheng、Xiaoliang Xu

  DOI：10.1002/adsc.202301223

  日期：2023.12.19

  photocatalytic reaction of N-alkyl-N-methacryloylbenzamides with monoalkyl oxalates is described. Monoalkyl oxalates undergo single-electron oxidation/CO2 extrusion to generate alkoxycarbonyl radicals, followed by the addition and subsequent cyclization to give alkoxycarbonyl substituted isoquinolinediones. A wide variety of monoalkyl oxalates were amenable in this protocol, affording various alkoxycarbonyl

  描述了 N-烷基-N-甲基丙烯酰基苯甲酰胺与草酸单烷基酯的光催化反应。草酸单烷基酯经过单电子氧化/CO 2挤出生成烷氧基羰基自由基，然后加成并随后环化得到烷氧基羰基取代的异喹啉二酮。多种单烷基草酸酯适用于该方案，提供各种烷氧基羰基取代的异喹啉二酮。
• Light, metal‐free regioselective<scp>C⁶‐H</scp>alkylation of purines and purine nucleosides with alcohols
  作者：Xiguang Liu、Xiangbin Sun、Weili Wang、Miao Tian、Yiwen Chen、Chunhui Zou、Mingwu Yu

  DOI：10.1002/jhet.4659

  日期：2023.7

  A metal-, light-free radical alkylation reaction of purines and nucleosides has been achieved with readily available alcohols (1°, 2°, 3°) as the alkyl radical sources enabled by oxalates, which does not need any catalysts, N2 protection, and protecting groups. Although there are three potential active C(sp2)H bonds and four interferential nitrogen atoms in the purine motif, the reaction still shows

  以草酸盐为烷基自由基源，以易得的醇（1°、2°、3°）实现了嘌呤和核苷的金属、光自由基烷基化反应，不需要任何催化剂、N 2保护和保护基团。尽管嘌呤基序中存在3个潜在的活性C( sp 2 )  H键和4个干扰氮原子，但该反应在C 6  H位上仍然表现出优异的区域选择性，并且不存在多烷基化问题。此外，该方法表现出广泛的功能组耐受性，并且可扩展至克级，可应用于后期 C 嘌呤的 H 烷基化合成具有抗 CEM 活性的 6-环戊基星云碱，从而证明了其实用性。