2-bromo-3,4-dimethylaniline | 1799434-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3,4-dimethylaniline
• CAS: 1799434-68-6
• 化学式: C₈H₁₀BrN
• 分子量: 200.078
• InChiKey: IERANHLXIVLSML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3,4-dimethylaniline 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 氯[(三环己基膦)-2-(2-氨基联苯)]钯(II) 、 水 、 溴 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.08h， 生成 tert-butyl 3-(7-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5,6-dimethylbenzo[d]thiazol-4-yl)-8-fluoro-2-(((2R,7aS)-2-fluorohexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methoxy)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2021041671A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-6-硝基苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-bromo-3,4-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2021041671A1

文献信息

• <i>Para</i>-Selective Halogenation of Nitrosoarenes with Copper(II) Halides
  作者：Angela van der Werf、Nicklas Selander

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03198

  日期：2015.12.18

  The para-selective direct bromination and chlorination of nitrosoarenes with copper(II) bromide and chloride is reported. Under mild reaction conditions, a range of halogenated arylnitroso compounds are obtained in moderate to good yields with high regioselectivity. Additionally, the versatility of the method is demonstrated by the development of a one-pot procedure to obtain the corresponding para-halogenated

  据报道，亚硝基芳烃与溴化铜（II）和氯化物的对位选择性直接溴化和氯化。在温和的反应条件下，以中等至良好的收率和高的区域选择性获得了一系列卤代芳基亚硝基化合物。另外，通过开发一锅法以获得相应的对卤代苯胺和硝基苯衍生物，证明了该方法的多功能性。
• Derivatives of 4-(n-azacycloalkyl) anilides as potassium channel modulators
  申请人：Vernier Jean-Michel

  公开号：US20080139610A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  This invention provides a compound of formula IA where X═O or S; Y is O or S; q=1 or 0; and other substituents are defined herein. Such compounds can affect the opening of, or otherwise modulate, voltage-gated potassium channels. They are potentially useful for the treatment and prevention of diseases and disorders which are affected by activation or modulation of potassium ion channels. One such condition is seizure disorders.

  这项发明提供了一种化合物，其化学式为IA，其中X═O或S；Y为O或S；q=1或0；其他取代基在此处有定义。这些化合物可以影响开放或调节电压门控钾通道，潜在用于治疗和预防受钾离子通道激活或调节影响的疾病和疾病。一种这样的病症是癫痫症。
• Protein tyrosine phosphatase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Blaskovich Arnold Thomas Mark

  公开号：US20060142250A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) that are useful for modulating the biological activity of the protein tyrosine phosphatase-1b (PTP1B) enzyme. Compounds of this invention can be used to treat diseases and/or conditions in which the PTP1B enzyme is a factor. Such diseases and/or conditions include, but are not limited to, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, obesity, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, low HDL levels, atherosclerosis, vascular restenosis, inflammatory bowel disease, pancreatitis, adipose cell tumors, adipose cell carcinoma, liposarcoma, dyslipidemia, cancer, and neurodegenerative diseases.

  本发明提供了式（I）和式（II）的化合物，这些化合物对于调节蛋白酪氨酸磷酸酶-1b（PTP1B）酶的生物活性是有用的。本发明的化合物可用于治疗PTP1B酶是因素的疾病和/或病况。这些疾病和/或病况包括但不限于1型糖尿病、2型糖尿病、葡萄糖耐量不足、胰岛素抵抗、肥胖症、高脂血症、高三酰甘油血症、高胆固醇血症、低高密度脂蛋白水平、动脉粥样硬化、血管再狭窄、炎症性肠病、胰腺炎、脂肪细胞肿瘤、脂肪细胞癌、脂肪肉瘤、脂质代谢异常、癌症和神经退行性疾病。
• PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Blaskovich Mark Arnold Thomas

  公开号：US20090131374A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) that are useful for modulating the biological activity of the protein tyrosine phosphatase-1b (PTP1B) enzyme. Compounds of this invention can be used to treat diseases and/or conditions in which the PTP1B enzyme is a factor. Such diseases and/or conditions include, but are not limited to, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, obesity, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, low HDL levels, atherosclerosis, vascular restenosis, inflammatory bowel disease, pancreatitis, adipose cell tumors, adipose cell carcinoma, liposarcoma, dyslipidemia, cancer, and neurodegenerative diseases.

  本发明提供了公式（I）和公式（II）的化合物，这些化合物对于调节蛋白酪氨酸磷酸酶-1b（PTP1B）酶的生物活性是有用的。本发明的化合物可用于治疗PTP1B酶是因素的疾病和/或病况。这些疾病和/或病况包括但不限于1型糖尿病，2型糖尿病，不足的葡萄糖耐受性，胰岛素抵抗，肥胖症，高脂血症，高三酰甘油血症，高胆固醇血症，低高密度脂蛋白水平，动脉粥样硬化，血管再狭窄，炎症性肠病，胰腺炎，脂肪细胞肿瘤，脂肪细胞癌，脂肪肉瘤，脂质代谢异常，癌症和神经退行性疾病。
• DERIVATIVES OF 4-(N-AZACYCLOALKYL) ANILIDES AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Vernier Jean-Michel

  公开号：US20110003850A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  This invention provides a compound of formula IA where X=0 or S; Y is 0 or S; q=1 or 0; and other substituents are defined herein. Such compounds can affect the opening of, or otherwise modulate, voltage-gated potassium channels. Such compounds useful for the treatment and prevention of diseases and disorders which are affected by activation or modulation of potassium ion channels. One such condition is seizure disorders.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为IA，其中X=0或S；Y为0或S；q=1或0；其他取代基在此定义。这些化合物可以影响电压门控钾通道的开放或调节。这些化合物可用于治疗和预防受钾离子通道激活或调节影响的疾病和障碍。其中一种病症是癫痫障碍。