N-isobutyl-N-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole-2-yl]amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-isobutyl-N-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole-2-yl]amine
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-N-(2-methylpropyl)-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₂S
• mdl: MFCD19444526
• 分子量: 311.245
• InChiKey: UTFMTUILRYRABT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 sodium cyanide 、 ammonium acetate 、 水 作用下， 反应 1.83h， 以83%的产率得到N-isobutyl-N-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole-2-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  使用醛、异硫氰酸酯和烷基溴的多组分反应绿色合成噻唑衍生物：抗氧化和抗微生物活性的研究。

  摘要：

  目的与目的：在这项工作中，研究了醛、苯甲酰异硫氰酸酯和烷基溴在乙酸铵、氰化钠和催化量的 KF/斜发沸石纳米颗粒（KF/CP NPs）存在下在 100oC 水中的多组分反应。 材料和方法：在这些反应中，噻唑衍生物以良好到极好的收率和较短的时间生产。此外，还使用 ​​DPPH 自由基捕获和还原铁离子实验研究了一些新合成化合物的抗氧化活性，并将结果与​​合成抗氧化剂（TBHQ 和 BHT）进行了比较。 结果：结果，化合物4b表现出优异的DPPH自由基捕获和降低铁离子强度。由于噻唑核，这些化合物具有生物学潜力。为此，一些合成化合物的抗菌活性通过对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌采用圆盘扩散试验来研究。 结论：圆盘扩散试验的结果表明这些化合物可防止细菌生长。

  DOI：

  10.2174/1386207323666200709165325