N-[5-fluoro-2-oxomethylphenyl]benzenepropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-fluoro-2-oxomethylphenyl]benzenepropanamide
• 英文别名: N-(5-fluoro-2-formylphenyl)-3-phenylpropanamide
• 化学式: C₁₆H₁₄FNO₂
• 分子量: 271.291
• InChiKey: QMZNOUKBWXJCOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-fluoro-2-oxomethylphenyl]benzenepropanamide 、 trifluoromethylsilane 、 四丁基氟化铵 、 盐酸 在 氩 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以afforded a brown oil (214 mg, 67.4%) which的产率得到N-[5-fluoro-2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)phenyl]benzenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic ketones for the treatment of herpesvirus infections

  摘要：

  描述了一类可用于治疗病毒感染的化合物。特别感兴趣的化合物由式II定义，其中R1、R2和R3中的每一个独立地选自氢、卤素和硝基；其中R8选自卤代烷基、可选取代芳基、可选取代芳基烷基、可选取代杂环芳基、可选取代芳基烷氧基和可选取代芳氧基烷基；其中Y选自氟代烷基，R9选自烷基氨基；或其药学上可接受的盐或互变异构体。

  公开号：

  US06673784B1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 N-[5-fluoro-2-hydroxymethylphenyl]benzenepropanamide 在 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85.4%的产率得到N-[5-fluoro-2-oxomethylphenyl]benzenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic ketones for the treatment of herpesvirus infections

  摘要：

  描述了一类化合物，可用于治疗病毒感染。 特别感兴趣的化合物由Formula II1定义，其中R1、R2和R3中的每一个独立地选择自氢代基、卤素和硝基；其中R8选择自卤代烷基、可选地取代的芳基、可选地取代的芳基烷基、可选地取代的杂环芳基、可选地取代的芳基烷氧基和可选地取代的芳氧基烷基；其中Y选择自氟代烷基，以及其中R9是烷基氨基；或其药用可接受的盐或互变异构体。

  公开号：

  US20030119721A1

文献信息

• ELECTROPHILIC KETONES FOR THE TREATMENT OF HERPESVIRUS INFECTIONS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0888322B1

  公开（公告）日：2002-09-18
• US6673784B1
  申请人：——

  公开号：US6673784B1

  公开（公告）日：2004-01-06
• US6673788B2
  申请人：——

  公开号：US6673788B2

  公开（公告）日：2004-01-06