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2-benzoyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[b]selenophene-2-carbonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzoyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[b]selenophene-2-carbonitrile
英文别名
2-Benzoyl-3-oxo-1-benzoselenophene-2-carbonitrile
2-benzoyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[b]selenophene-2-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C16H9NO2Se
mdl
——
分子量
326.213
InChiKey
PIFVSQYRAQZAAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.78
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    57.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzoyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[b]selenophene-2-carbonitrile盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以77%的产率得到3-hydroxybenzo[b]selenophene-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    将 2-(Chloroseleno)benzoyl Chloride 转化为 2-取代的 3-Hydroxybenzo[b]selenophenes 的简便方法
    摘要:
    摘要 易得的2-(氯硒代)苯甲酰氯在苯并硒唑-3(2H)-酮和苯并[b]硒酚-3(2H)-酮的合成中具有广泛的应用。用氮亲核试剂(如肼和羟胺)处理 2-酰基苯并[b]硒酚-3(2H)-酮,以 72-98% 的产率形成 2-取代的 3-羟基苯并 [b] 硒酚。
    DOI:
    10.1080/00397910902898627
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯,2-(氯硒代)-苯甲酰乙腈三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以70%的产率得到2-benzoyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[b]selenophene-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    将 2-(Chloroseleno)benzoyl Chloride 转化为 2-取代的 3-Hydroxybenzo[b]selenophenes 的简便方法
    摘要:
    摘要 易得的2-(氯硒代)苯甲酰氯在苯并硒唑-3(2H)-酮和苯并[b]硒酚-3(2H)-酮的合成中具有广泛的应用。用氮亲核试剂(如肼和羟胺)处理 2-酰基苯并[b]硒酚-3(2H)-酮,以 72-98% 的产率形成 2-取代的 3-羟基苯并 [b] 硒酚。
    DOI:
    10.1080/00397910902898627
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文献信息

  • 2-(Chloroseleno)benzoyl Chloride: A Tandem Reagent for Selenenylation-Acylation of C-H Acids
    作者:Krystian Kloc、Mariusz Osajda、Jacek Mlochowski
    DOI:10.1246/cl.2001.826
    日期:2001.8
    The 2-(chloroseleno)benzoyl chloride is a bifunctional electrophile able to react with C-H acids. The selenenylation and acylation of the active methylene group in the presence of triethylamine, lead to the ring closure. Based on this reaction 2-substituted benzo[b]selenophen-3(2H)-ones and 3-hydroxybenzo[b]selenophenes are produced in moderate to high yields.
    2-(氯硒代)苯甲酰氯是一种双功能亲电试剂,能够与 CH 酸反应。在三乙胺存在下,活性亚甲基的硒基化和酰化导致闭环。基于该反应,2-取代苯并[b]硒酚-3(2H)-酮和3-羟基苯并[b]硒酚以中等至高产率生产。
  • Facile Method for Conversion of 2-(Chloroseleno)benzoyl Chloride into 2-Substituted 3-Hydroxybenzo[<i>b</i>]selenophenes
    作者:Rafał Lisiak、Jacek Młochowski
    DOI:10.1080/00397910902898627
    日期:2009.11.5
    Abstract The easily accessible 2-(chloroseleno)benzoyl chloride has broad application in the synthesis of benzizoselenazol-3(2H)-ones and benzo[b]selenophen-3(2H)-ones. Treatment of 2-acylbenzo[b]selenophen-3(2H)-ones with nitrogen nucleophiles such as hydrazines and hydroxylamine resulted in formation of 2-substituted 3-hydroxybenzo[b]selenophenes in 72–98% yield.
    摘要 易得的2-(氯硒代)苯甲酰氯在苯并硒唑-3(2H)-酮和苯并[b]硒酚-3(2H)-酮的合成中具有广泛的应用。用氮亲核试剂(如肼和羟胺)处理 2-酰基苯并[b]硒酚-3(2H)-酮,以 72-98% 的产率形成 2-取代的 3-羟基苯并 [b] 硒酚。
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