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(4R)-4-benzyl-3-[(E)-2-heptenoyl]-1,3-oxazolidin-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R)-4-benzyl-3-[(E)-2-heptenoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
英文别名
(4R)-4-benzyl-3-[(E)-hept-2-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
(4R)-4-benzyl-3-[(E)-2-heptenoyl]-1,3-oxazolidin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C17H21NO3
mdl
——
分子量
287.359
InChiKey
PXEVBZPUQUDGBG-KUCQQTCKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-溴代丁二酰亚胺(NBS)(4R)-4-benzyl-3-[(E)-2-heptenoyl]-1,3-oxazolidin-2-one正丁基氯化镁溴化铜 碳酸铵potassium hydrogensulfate乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃二甲基硫 为溶剂, 反应 39.67h, 以to obtain (4R)-4-benzyl-3-[(2R)-2-bromo-3-butylheptanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one as a crude semi-solid (green) (8.49 g, 96.15%)的产率得到(4R)-4-benzyl-3-[(2R)-2-bromo-3-butylheptanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic sulfonamide inhibitors of beta amyloid production
    摘要:
    提供式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、T、W、X、Y和Z的定义如本文所述,并提供其药学上可接受的盐、水合物和/或前药。描述了使用这些化合物抑制β淀粉样蛋白生成和治疗阿尔茨海默病和唐氏综合症的方法。
    公开号:
    US07842718B2
  • 作为产物:
    描述:
    反-2-庚烯酸(R)-4-苄基-2-噁唑烷酮三甲基乙酰氯正丁基锂三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以92.8%的产率得到(4R)-4-benzyl-3-[(E)-2-heptenoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic sulfonamide inhibitors of beta amyloid production
    摘要:
    提供了符合以下定义的化合物(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、T、W、X、Y和Z的定义如下,以及其药用盐、水合物和/或前药。描述了使用这些化合物抑制β淀粉样蛋白产生以及治疗阿尔茨海默病和唐氏综合征的方法。
    公开号:
    US20020183361A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC SULFONAMIDE INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION
    申请人:Kreft Anthony F.
    公开号:US20100022594A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , T, W, X, Y and Z are as defined herein are provided, together with pharmaceutically acceptable salt, hydrates and/or prodrugs thereof. Methods of using these compounds for inhibiting beta amyloid production and for treatment of Alzheimer's disease and Down's syndrome are described.
    提供式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、T、W、X、Y和Z的定义如本文所述,以及其药学上可接受的盐、合物和/或前药。描述了使用这些化合物抑制β淀粉样蛋白产生和治疗阿尔茨海默病和唐氏综合症的方法。
  • Heterocyclic sulfonamide inhibitors of β amyloid production
    申请人:Wyeth
    公开号:US07691884B2
    公开(公告)日:2010-04-06
    Compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, T, W, X, Y and Z are as defined herein are provided, together with pharmaceutically acceptable salt, hydrates and/or prodrugs thereof. Methods of using these compounds for determining β-amyloid levels in a subject are described.
    本发明提供了化学式(I)的化合物,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,T,W,X,Y和Z的定义如本文所述,并提供其药学上可接受的盐,合物和/或前药。还描述了使用这些化合物在受试者中确定β-淀粉样蛋白平的方法。
  • Heterocyclic Sulfonamide Inhibitors of Beta Amyloid Production
    申请人:Kreft Anthony F.
    公开号:US20110034513A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , T, W, X, Y and Z are as defined herein are provided, together with pharmaceutically acceptable salt, hydrates and/or prodrugs thereof. Methods of using these compounds for inhibiting beta amyloid production and for treatment of Alzheimer's disease and Down's syndrome are described.
    提供式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、T、W、X、Y和Z的定义如本文所述,以及其药学上可接受的盐、合物和/或前药。本文描述了使用这些化合物抑制β淀粉样蛋白生成和治疗阿尔茨海默病和唐氏综合症的方法。
  • US6610734B2
    申请人:——
    公开号:US6610734B2
    公开(公告)日:2003-08-26
  • US6878742B2
    申请人:——
    公开号:US6878742B2
    公开(公告)日:2005-04-12
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