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4,4-dimethyl-5-bromo-7,7,7-trichloroheptane-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-dimethyl-5-bromo-7,7,7-trichloroheptane-2-one
英文别名
5-Bromo-7,7,7-trichloro-4,4-dimethylheptan-2-one
4,4-dimethyl-5-bromo-7,7,7-trichloroheptane-2-one化学式
CAS
——
化学式
C9H14BrCl3O
mdl
——
分子量
324.473
InChiKey
PDBKOKPGTXITAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氯溴甲烷4,4-dimethyl-5-hexen-2-one2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下, 以67.7%的产率得到4,4-dimethyl-5-bromo-7,7,7-trichloroheptane-2-one
    参考文献:
    名称:
    Process for production of .beta.-dihalogenoethenylcyclopropane
    摘要:
    一种生产β-二卤乙烯基环丙烷衍生物的新工艺,其化学式为:##STR1## 其中R.sub.1为氢原子或烷基,R.sub.3为氢原子、低烷基、酰基、羧基或烷氧羰基基团,R为氢原子或低烷基,Y.sub.1和Y.sub.2分别为氟、氯或溴原子,是拟除虫菊酯类有用合成杀虫剂的酸性基团。该工艺包括从化学式(I)的烷基3-丁烯酮衍生物开始的一系列顺序步骤组合,可以根据以下反应方程式来表示:##STR2## 根据该工艺,通过选择阶段II-1、II-2和IV-2的反应条件,可以生产具有任何顺反异构比的化合物(VI)。
    公开号:
    US04740612A1
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文献信息

  • MATSUO, T.;ITAYA, NOBISHIGE;MAGARA, O.
    作者:MATSUO, T.、ITAYA, NOBISHIGE、MAGARA, O.
    DOI:——
    日期:——
  • US4194003A
    申请人:——
    公开号:US4194003A
    公开(公告)日:1980-03-18
  • US4195033A
    申请人:——
    公开号:US4195033A
    公开(公告)日:1980-03-25
  • US4740612A
    申请人:——
    公开号:US4740612A
    公开(公告)日:1988-04-26
  • Process for production of .beta.-dihalogenoethenylcyclopropane
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US04740612A1
    公开(公告)日:1988-04-26
    A novel process for producing a .beta.-dihalogenoethenylcyclopropane derivative of the formula, ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom or an alkyl group, R.sub.3 is a hydrogen atom, lower alkyl, acyl, carboxyl or alkoxycarbonyl group and R is a hydrogen atom or a lower alkyl group and each of Y.sub.1 and Y.sub.2 is a fluorine, chlorine or bromine atom respectively, which is an acidic moiety of the useful synthetic insecticides of the pyrethrin type, which process comprises a combination of a series of sequential steps starting from alkyl 3-butenyl ketone derivative of the formula (I), which may be shown according to the following reaction scheme: ##STR2## According to this process, objective compound of the formula (VI) having any cis/trans ratio can be produced by selecting the reaction condition of the Stages II-1, II-2, and IV-2.
    一种生产β-二卤乙烯基环丙烷衍生物的新工艺,其化学式为:##STR1## 其中R.sub.1为氢原子或烷基,R.sub.3为氢原子、低烷基、酰基、羧基或烷氧羰基基团,R为氢原子或低烷基,Y.sub.1和Y.sub.2分别为氟、氯或溴原子,是拟除虫菊酯类有用合成杀虫剂的酸性基团。该工艺包括从化学式(I)的烷基3-丁烯酮衍生物开始的一系列顺序步骤组合,可以根据以下反应方程式来表示:##STR2## 根据该工艺,通过选择阶段II-1、II-2和IV-2的反应条件,可以生产具有任何顺反异构比的化合物(VI)。
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