diethyl 3-(bromomethyl)-4-(2,2,2-trichloroethyl)cyclopentane-1,1-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 3-(bromomethyl)-4-(2,2,2-trichloroethyl)cyclopentane-1,1-dicarboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₀BrCl₃O₄
• 分子量: 438.573
• InChiKey: YHODNPDYPZAQOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 、 苯甲酰甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 diethyl 3-(bromomethyl)-4-(2,2,2-trichloroethyl)cyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  BrCCl3对烯烃的无金属光化学原子转移自由基加成（ATRA）

  摘要：

  苯乙醛酸可以以极低的催化剂负载量（1 mol％）使用，以引入低成本，简单的光化学方案，用于BrCCl 3与烯烃的ATRA反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001387

文献信息

• Radical Reactions Using Decacarbonyldimanganese under Biphasic Conditions
  作者：Nathalie Huther、P. Terry McGrail、Andrew F. Parsons

  DOI：10.1002/ejoc.200400025

  日期：2004.4

  cyclisations and intermolecular addition reactions were performed under these conditions. This included the development of a new tandem radical addition−ionic cyclisation sequence that was employed in a short approach to (±)-coronamic acid. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  在十羰基二锰存在下由光解引发的烷基卤化物的自由基反应可以在双相介质中进行。在氢氧化钠水溶液和相转移催化剂存在下的反应可有效去除卤化锰副产物，并导致十羰基二锰的再生。在这些条件下进行了一系列有效的自由基偶联、环化和分子间加成反应。这包括开发了一种新的串联自由基加成 - 离子环化序列，该序列用于（±）-冠酸的短方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Biphasic manganese carbonyl reactions: a new approach to making carbon–carbon bonds
  作者：Nathalie Huther、P.Terry McGrail、Andrew F. Parsons

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00323-4

  日期：2002.4

  A new, mild and practical biphasic method for conducting manganese carbonyl reactions, which lead to the formation of carbon–carbon bonds, has been developed: the mechanisms of these reactions can involve radical and/or ionic pathways.

  已经开发出一种新的，温和且实用的双相羰基锰反应方法，该方法可导致碳-碳键的形成：这些反应的机理可能涉及自由基和/或离子途径。