2-({2-[(2-oxo-2-phenylethyl)thio]phenyl}thio)-1-phenyl-1-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-({2-[(2-oxo-2-phenylethyl)thio]phenyl}thio)-1-phenyl-1-ethanone
• 英文别名: 2-(2-Phenacylsulfanylphenyl)sulfanyl-1-phenylethanone
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂S₂
• 分子量: 378.516
• InChiKey: NXGHZTYTGGXYDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({2-[(2-oxo-2-phenylethyl)thio]phenyl}thio)-1-phenyl-1-ethanone 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-phenyl-1,4-benzodithiin
  参考文献：
  名称：

  Lawesson试剂与1,8-二酮的不寻常反应：稠合的1,4-二硫辛素和噻吩的合成

  摘要：

  的1,8-二酮类反应3中用Lawesson试剂8导致的5和形成六元环5-7，18，这取决于取代基的性质。产品6分两步转化为不对称的“ ET”类似物20，其中包含一个额外的双键。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00396-6
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 、 1,2-苯二甲硫醇 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-({2-[(2-oxo-2-phenylethyl)thio]phenyl}thio)-1-phenyl-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Metallation reactions. XXVI. α,α′-Dimetallation of 1,2-bis(methylthiobenzene)

  摘要：

  alpha,alpha'-Dimetallation of bis(methylthio)benzene (1) with butyllithium or with superbases gives 2 with good yield. This species allows the simultaneous introduction of two electrophiles in thiomethyl groups. Alternatively it was possible to functionalize these groups with two different electrophiles by two successive one-flask monometallations. Compound 2 rise to gives heterocyclic compounds. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00873-x

文献信息

• An unusual reaction of Lawesson's reagent with 1,8-diketones: A synthesis of fused 1,4-dithiins and thiophenes
  作者：Turan Ozturk

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00396-6

  日期：1996.4

  Reaction of 1,8-diketones 3 with Lawesson's reagent 8 resulted in the formation of five and six-membered rings 5–7, 18, depending on the nature of the substituents. Product 6 is converted in two steps to the unsymmetric ‘ET’ analogue 20, containing an extra double bond.

  的1,8-二酮类反应3中用Lawesson试剂8导致的5和形成六元环5-7，18，这取决于取代基的性质。产品6分两步转化为不对称的“ ET”类似物20，其中包含一个额外的双键。
• Metallation reactions. XXVI. α,α′-Dimetallation of 1,2-bis(methylthiobenzene)
  作者：M.G. Cabiddu、S. Cabiddu、E. Cadoni、S. De Montis、C. Fattuoni、S. Melis、F. Sotgiu

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00873-x

  日期：1999.12

  alpha,alpha'-Dimetallation of bis(methylthio)benzene (1) with butyllithium or with superbases gives 2 with good yield. This species allows the simultaneous introduction of two electrophiles in thiomethyl groups. Alternatively it was possible to functionalize these groups with two different electrophiles by two successive one-flask monometallations. Compound 2 rise to gives heterocyclic compounds. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.