tert-butyl 3-amino-1H-indole-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-amino-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-aminoindole-1-carboxylate；tert-butyl 3-aminoindole-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: LKWAKCRIDPTIIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-磺基苯甲酸酐 、 tert-butyl 3-amino-1H-indole-1-carboxylate 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到Tert-butyl 3-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  可见光促进的芳烃和杂芳烃的无催化剂酰亚胺化

  摘要：

  我们在此描述了用于芳烃和杂芳烃的酰亚胺化的无催化剂可见光光解方案。N-溴糖精被认为是一种可行的化学选择性氮自由基前体，在环境光照射下会发生可控的均裂裂解。该反应可用于具有良好化学和区域选择性的多种芳烃和杂芳烃。机理研究表明，通过电子转移-质子转移（ET-PT）终止自由基链是反应的主要生产途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201404479

文献信息

• 一种双吲哚并吡啶类衍生物的合成方法及在 抗肿瘤中的应用
  申请人：重庆文理学院

  公开号：CN109160914B

  公开（公告）日：2020-06-16

  本发明涉及一种双吲哚并吡啶类衍生物的简单制备方法及其应用，本发明以三组分反应为基础，在酸性条件下，使用甲醇为溶剂，通过微波辅助反应关环合成该类双吲哚并吡啶类衍生物，且具有抗肿瘤活性，特别对结肠癌肿瘤细胞HCT116具有较强的抑制作用。
• 一种吲哚啉螺环化合物的制备方法
  申请人：重庆文理学院

  公开号：CN107226816A

  公开（公告）日：2017-10-03

  本发明涉及一种吲哚啉螺环化合物的制备方法。以Ugi反应为基础，以羧酸、醛、3‑氨基‑1H‑吲哚和异氰类化合物为原料，采用微波辐射，制备得到新型吲哚啉螺环化合物。该合成方法简单快捷，所用原料简单易得，实验操作简便，适宜推广应用。
• 一种螺环吲哚啉类化合物及其制备方法与应用
  申请人：重庆文理学院

  公开号：CN114349760B

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明涉及化合物合成技术领域，尤其涉及一种螺环吲哚啉类化合物及其制备方法与应用，本发明以丙炔酸类化合物、醛类化合物、3‑氨基‑1H‑吲哚‑1‑羧酸叔丁酯和异腈类化合物为原料，通过一种简便、温和、高效的一锅法，在不使用金属催化剂的情况下一次纯化，制备螺环吲哚啉类化合物。本发明的制备方法的制备过程不使用昂贵金属催化剂、反应后处理简单，制备得到的螺环吲哚啉类化合物对人类结肠癌、胶质瘤、肝癌、肺腺癌或乳腺癌均具有显著的抑制作用，具有抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2022078971A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the treatment, alleviation or prevention of a group of diseases, disorders and or abnormality associated with misfolding of Tau protein and/or pathological aggregation of Tau (Tubulin associated unit) protein including, but not limited to, Neurofibrillary Tangles (NFTs), such as Alzheimer's disease (AD). The present invention also relates to processes for the preparation of said compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods using said compounds, combinations comprising said compounds, medicaments containing them, and their uses in diseases, disorders and/or abnormalities associated with misfolding of Tau protein and/or pathological aggregation of Tau (Tubulin associated unit) protein.

  本发明涉及一类新化合物，可用于治疗、缓解或预防一组与Tau蛋白误折叠和/或Tau（微管相关单元）蛋白的病理聚集有关的疾病、疾病和/或异常，包括但不限于神经纤维缠结（NFT），如阿尔茨海默病（AD）。本发明还涉及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的制药组合物，使用所述化合物的方法，包括所述化合物的组合物，含有它们的药物以及它们在与Tau蛋白误折叠和/或Tau（微管相关单元）蛋白的病理聚集有关的疾病、疾病和/或异常中的用途。
• Functionalized Spiroindolines with Anticancer Activity through a Metal-Free Post-Ugi Diastereoselective One-Pot Cascade Reaction
  作者：Zhi-Gang Xu、Shi-Qiang Li、Jiang-Ping Meng、Dian-Yong Tang、Liu-Jun He、Jie Lei、Hui-Kuan Lin、Hong-Yu Li、Zhong-Zhu Chen

  DOI：10.1002/chem.201801081

  日期：2018.5.7

  A post‐Ugi diastereoselective one‐pot cascade reaction requiring no metal catalyst was developed. The reaction scope was wide with mild conditions and good yields. A collection of spiroindolines was prepared by the protocol and screening tests in several difficult‐to‐inhibit cancer cell lines were conducted. The relationship of structure and anticancer activities was promising and in the Huh7 cell

  开发了一种不需要金属催化剂的后Ugi非对映选择性一锅级联反应。反应范围广、条件温和、收率好。根据该方案制备了一系列螺吲哚啉，并在几种难以抑制的癌细胞系中进行了筛选测试。结构和抗癌活性的关系是有前景的，并且在 Huh7 细胞系中，化合物16 j比 Vinbalstine 更有效。环化设计策略可适用于其他多组分反应（MCR），用于合成生物活性和类药物杂环。