2-([2,6-³H2]phenyl)-5-phenyloxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-([2,6-³H2]phenyl)-5-phenyloxazole
• 英文别名: 2-(2,6-Ditritiophenyl)-5-phenyl-1,3-oxazole；2-(2,6-ditritiophenyl)-5-phenyl-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 225.243
• InChiKey: CNRNYORZJGVOSY-ZQRTVVFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二苯基恶唑 在 rhodium(III) chloride tritium oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到2-([2,6-³H2]phenyl)-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Radiochemical studies of the leaching of primary scintillator molecules from within sol–gel glasses

  摘要：

  使用一步金属催化同位素交换程序合成了氚标记的2,5-二苯基噁唑（[3H]-PPO，1）和4-羟甲基-2,5-二苯基噁唑（[3H]-4-HOCH2-PPO，2）。随后，将化合物1通过四乙氧基硅烷（TEOS）的聚合包封到溶胶-凝胶玻璃中。化合物2首先与3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷（3-ICPS）反应，形成具有尿烷连接的功能化硅醇前体（[3H]-尿烷4），然后与TEOS共聚合，形成共价键合的溶胶-凝胶玻璃。两个玻璃的性能通过放射性浸出测试进行了区分。在共价结合的版本中几乎没有浸出发生，因此使其成为进一步应用的一个有吸引力的候选者。

  DOI：

  10.1039/b001313g

文献信息

• Radiochemical studies of the leaching of primary scintillator molecules from within sol–gel glasses
  作者：Ian Hamerton、John N. Hay、John R. Jones、Shui-Yu Lu

  DOI：10.1039/b001313g

  日期：——

  Tritium labelled 2,5-diphenyloxazole ([3H]-PPO, 1) and 4-hydroxymethyl-2,5-diphenyloxazole ([3H]-4-HOCH2-PPO, 2) have been prepared using a one-step metal catalysed isotope exchange procedure. Compound 1 was then encapsulated into a sol–gel glass via the polymerisation of tetraethyl orthosilicate (TEOS). Compound 2 was first reacted with 3-isocyanatopropyltriethoxysilane (3-ICPS) to form a functionalised silicon alkoxide precursor which has a urethane linkage ([3H]-urethane 4), and subsequently copolymerised with TEOS to form covalently bonded sol–gel glasses. The performance of the two glasses was differentiated on the basis of radioactivity leaching tests. In the case of the covalently bound version virtually no leaching occurred, thereby making it an attractive candidate for further applications.

  使用一步金属催化同位素交换程序合成了氚标记的2,5-二苯基噁唑（[3H]-PPO，1）和4-羟甲基-2,5-二苯基噁唑（[3H]-4-HOCH2-PPO，2）。随后，将化合物1通过四乙氧基硅烷（TEOS）的聚合包封到溶胶-凝胶玻璃中。化合物2首先与3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷（3-ICPS）反应，形成具有尿烷连接的功能化硅醇前体（[3H]-尿烷4），然后与TEOS共聚合，形成共价键合的溶胶-凝胶玻璃。两个玻璃的性能通过放射性浸出测试进行了区分。在共价结合的版本中几乎没有浸出发生，因此使其成为进一步应用的一个有吸引力的候选者。