3-acetyl-1-methyl-4-<((1-methyl-2-indolyl)carbonyl)methyl>-5-(trichloroacetyl)-1,4-dihydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-1-methyl-4-<((1-methyl-2-indolyl)carbonyl)methyl>-5-(trichloroacetyl)-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: 1-[5-acetyl-1-methyl-4-[2-(1-methylindol-2-yl)-2-oxoethyl]-4H-pyridin-3-yl]-2,2,2-trichloroethanone
• 化学式: C₂₁H₁₉Cl₃N₂O₃
• 分子量: 453.752
• InChiKey: SYPVCPBQSAMPTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 3-acetyl-1-methyl-4-<((1-methyl-2-indolyl)carbonyl)methyl>-5-(trichloroacetyl)-1,4-dihydropyridine 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.05h， 以84%的产率得到3-acetyl-5-(methoxycarbonyl)-1-methyl-4-<((1-methyl-2-indolyl)carbonyl)methyl>-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Addition of 2-Acetylindole Enolates to Pyridinium Salts. Acylation of the Intermediate Dihydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00118a055
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-甲基-1H-吲哚-2-基)乙酮 、 3-acetyl-1-methylpyridinium iodide 、 三氯乙酸酐 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 5-acetyl-1-methyl-2-<((1-methyl-2-indolyl)carbonyl)methyl>-3-(trichloroacetyl)-1,2-dihydropyridine 、 3-acetyl-1-methyl-4-<((1-methyl-2-indolyl)carbonyl)methyl>-5-(trichloroacetyl)-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Addition of 2-Acetylindole Enolates to Pyridinium Salts. Acylation of the Intermediate Dihydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00118a055

文献信息

• Nucleophilic Addition of 2-Acetylindole Enolates to Pyridinium Salts. Acylation of the Intermediate Dihydropyridines
  作者：M.-Lluiesa Bennasar、Bernat Vidal、Joan Bosch

  DOI：10.1021/jo00118a055

  日期：1995.6