2-chloro-N-methoxy-N-methylpropionamide | 952579-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-methoxy-N-methylpropionamide
• 英文别名: 2-chloro-N-methoxy-N-methylpropanamide；N-methoxy-N-methyl-2-chloropropanamide
• CAS: 952579-60-1
• 化学式: C₅H₁₀ClNO₂
• 分子量: 151.593
• InChiKey: UYQRVYOYDVHKLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-methoxy-N-methylpropionamide 在 甲基三苯基溴化膦 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.58h， 生成 [1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazolidin-2-ylidene]{2-[[1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl]oxy]benzylidene}ruthenium(ll) dichloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] METAL COMPLEXES, THEIR APPLICATION AND METHODS OF CARRYING OUT OF METATHESIS REACTION
  [FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES, LEUR APPLICATION ET PROCÉDÉS DE MISE EN OEUVRE D'UNE RÉACTION DE MÉTATHÈSE

  摘要：

  这项披露涉及新的金属配合物，例如Formula 1的化合物，以及它们在烯烃或炔烃重排反应中的应用，以及进行烯烃重排反应的方法。

  公开号：

  WO2014001109A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 二甲羟胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到2-chloro-N-methoxy-N-methylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  α-硫代酰胺，α-酯和α-腈与N-卤代琥珀酰亚胺反应的研究

  摘要：

  描述了α-硫代酰胺，α-酯和α-腈与NBS和NCS的反应的研究。已经确定了这种立体选择性氧化转化为β-卤代丙烯酰胺，β-丙烯酸酯和β-丙烯腈的范围。提出了一种机械原理来解释所观察到的酰胺，酯和腈系列之间的反应性差异。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.026

文献信息

• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016168098A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention provides a compound of Formula (I); and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物；以及包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性的因子XIa抑制剂或对因子XIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。
• Investigation of the reaction of α-thioamides, α-esters and α-nitriles with N-halosuccinimides
  作者：Marie Kissane、Maureen Murphy、Denis Lynch、Alan Ford、Anita R. Maguire

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.026

  日期：2008.8

  Investigation of the reaction of α-thioamides, α-esters and α-nitriles with NBS and NCS is described. The scope of this stereoselective oxidative transformation to the β-haloacrylamides, β-acrylates and β-acrylonitriles has been determined. A mechanistic rationale to explain the observed differences in reactivity between the amide, ester and nitrile series is proposed.

  描述了α-硫代酰胺，α-酯和α-腈与NBS和NCS的反应的研究。已经确定了这种立体选择性氧化转化为β-卤代丙烯酰胺，β-丙烯酸酯和β-丙烯腈的范围。提出了一种机械原理来解释所观察到的酰胺，酯和腈系列之间的反应性差异。
• Discovery of (−)-6-[2-[4-(3-fluorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]-1-hydroxyethyl]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone—A potent NR2B-selective N-methyl d-aspartate (NMDA) antagonist for the treatment of pain
  作者：Makoto Kawai、Kazuo Ando、Yukari Matsumoto、Isao Sakurada、Masako Hirota、Hiroshi Nakamura、Atsuko Ohta、Masaki Sudo、Kazunari Hattori、Tadashi Takashima、Masanori Hizue、Shuzo Watanabe、Isami Fujita、Mayumi Mizutani、Mitsuhiro Kawamura

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.014

  日期：2007.10

  (-)-6-[2-[4-(3-Fluorophenyl)-4-hydroxy-l-piperidinyl]-l-hyd roxyethyl]-3,4-di hydro-2(1H)-quinolin one was identified as an orally active NR2B-subunit selective N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist. It has very high selectivity for NR2B subunits containing NMDA receptors versus the HERG-channel inhibition (therapeutic index = 4200 vs NR2B binding IC50). This compound has improved pharmacokinetic properties compared to the prototype CP-101,606. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  (-)-6-[2-[4-(3-氟苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-羟乙基]-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮被鉴定为一种口服活性的、选择性作用于NR2B亚基的N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂。该化合物对含有NR2B亚基的NMDA受体显示出极高的选择性，相对于HERG通道抑制作用（治疗指数=4200 vs NR2B结合IC50）。与原型化合物CP-101,606相比，该化合物具有改进的药代动力学特性。（c）2007 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
• Factor XIa inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10081617B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  The present invention provides a compound of Formula (I); and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种式（I）化合物；包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。所述化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或因子 XIa 和血浆钙激酶的双重抑制剂。
• Efficient, durable and reusable olefin metathesis catalysts with high affinity to silica gel
  作者：Krzysztof Skowerski、Piotr Kasprzycki、Michał Bieniek、Tomasz K. Olszewski

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.056

  日期：2013.9

  The new Scorpio type olefin metathesis catalysts with very high affinity to silica gel are reported. After completion of the reaction, those complexes can be efficiently separated from reaction product by direct filtration of reaction mixture through a short pad of silica gel. Products obtained by this methodology are contaminated with low amounts of residual ruthenium. Especially, catalyst (H2IPr)(Cl)(2)Ru=C(H)(C6H4OR) (5b, R=CH(Me)(C(O)N(Me)OMe) exhibited very high activity and could be easily recovered and reused. Additionally, this catalyst was found to be effective already at 0.1-0.5 mol % and showed good compatibility with environmentally benign solvents. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.