ethyl 3-amino-4-(trifluoromethoxy)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-4-(trifluoromethoxy)benzoate
• 英文别名: Ethyl 3-amino-4-(trifluoromethoxy)benzoate
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₃
• mdl: MFCD18395828
• 分子量: 249.19
• InChiKey: ZUTQVUILLGAQLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-4-(trifluoromethoxy)benzoate 在 水 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 lithium 3-{[2-(morpholin-4-yl)propanoyl]amino}-4-(trifluoromethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及通用式(I)所述的Wnt信号通路抑制剂，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合使用的药物组合物。

  公开号：

  WO2015140195A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-氨基-4-三氟甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.25h， 生成 ethyl 3-amino-4-(trifluoromethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及通用式(I)所述的Wnt信号通路抑制剂，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合使用的药物组合物。

  公开号：

  WO2015140195A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160263122A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to substituted N-(phenyl-heteroaryl)-3-acetylamino-benzamides and N-[3-(acetylamino)phenyl]-phenyl-heteroaryl-carboxamides of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease such as cancer, wherein i.a.: L A represents an optionally substituted methylene or ethylene group; L B represents —N(H)—C(═0)- or —C(═0)—N(H)—; R 1 represents an optionally substituted 5- to 8-membered heterocycloalkyl, 4- to 10-membered heterocycloalkenyl, aryl, heteroaryl or —N(R7)(Ci-C6-alkyl) group; R 2 represents an optionally substituted 5- or 6-membered heteroaryl group; R 3 represents an optionally substituted phenyl group.

  本发明涉及一般式（I）所描述和定义的取代N-苯基-杂环基-3-乙酰氨基苯甲酰胺和N-[3-(乙酰氨基)苯基]-苯基-杂环基-羧酰胺，以制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防癌症等疾病的制药组合物的使用，其中：LA表示可选择取代的亚甲基或乙烯基；LB表示-N(H)-C(═0)-或-C(═0)-N(H)-；R1表示可选择取代的5-至8-成员杂环烷基，4-至10-成员杂环烷基烯基，芳基，杂环芳基或-N(R7)(Ci-C6-烷基)基团；R2表示可选择取代的5-或6-成员杂环基团；R3表示可选择取代的苯基团。
• Compounds
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10130633B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention relates to substituted N-(phenyl-heteroaryl)-3-acetylamino-benzamides and N-[3-(acetylamino)phenyl]-phenyl-heteroaryl-carboxamides of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease such as cancer, wherein i.a.: LA represents an optionally substituted methylene or ethylene group; LB represents —N(H)—C(═O)— or —C(═O)—N(H)—; R1 represents an optionally substituted 5- to 8-membered heterocycloalkyl, 4- to 10-membered heterocycloalkenyl, aryl, heteroaryl or —N(R7)(Ci-C6-alkyl) group; R2 represents an optionally substituted 5- or 6-membered heteroaryl group; R3 represents an optionally substituted phenyl group.

  本发明涉及本文所述和定义的通式(I)的取代的N-(苯基-异芳基)-3-乙酰氨基苯甲酰胺和N-[3-(乙酰氨基)苯基]-苯基-异芳基-甲酰胺，涉及制备所述化合物的方法，涉及制备所述化合物有用的中间化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合物，涉及使用所述化合物制造治疗或预防诸如癌症等疾病的药物组合物，其中i.a.: LA 代表任选取代的亚甲基或亚乙基； LB 代表-N(H)-C(═O)-或-C(═O)-N(H)-； R1 代表任选取代的 5 至 8 元杂环烷基、4 至 10 元杂环烯基、芳基、杂芳基或 -N(R7)(Ci-C6-烷基)基团； R2 代表任选取代的 5 或 6 元杂芳基； R3 代表任选取代的苯基。
• [EN] 3-ACETYLAMINO-1-(PHENYL-HETEROARYL-AMINOCARBONYL OR PHENYL-HETEROARYL-CARBONYLAMINO)BENZENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014147021A3

  公开（公告）日：2015-07-23
• 3-ACETYLAMINO-1-(PHENYL-HETEROARYL-AMINOCARBONYL OR PHENYL-HETEROARYL-CARBONYLAMINO)BENZENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2976327A2

  公开（公告）日：2016-01-27
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015140195A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to inhibitors of the Wnt signalling pathways of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通用式(I)所述的Wnt信号通路抑制剂，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合使用的药物组合物。