3-氨基-4-三氟甲氧基苯甲酸 | 656-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-三氟甲氧基苯甲酸
• 中文别名: 3-氨基-4-(三氟甲氧基)苯甲酸
• 英文名称: 3-amino-4-(trifluoromethoxy)benzoic acid
• CAS: 656-06-4
• 化学式: C₈H₆F₃NO₃
• mdl: MFCD18390052
• 分子量: 221.136
• InChiKey: ZEPYQTSEUXLBDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-三氟甲氧基苯甲酸 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-溴-4-(三氟甲氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/31791

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-三氟甲氧基苯甲酸 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以giving the title compound as a white solid (2.58 g)的产率得到3-氨基-4-三氟甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl derivatives and their use in treating hepatitis C

  摘要：

  使用公式（I）的二苯基衍生物化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗丙型肝炎，其中变量在此处描述。

  公开号：

  US08008303B2

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAYS<br/>[FR] INHIBITEURS DES VOIES DE SIGNALISATION WNT
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015140196A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to inhibitors of the Wnt signalling pathways of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所述和定义的Wnt信号通路抑制剂，涉及制备该类化合物的方法，有用于制备该类化合物的中间化合物，包含该类化合物的药物组合物和组合物，以及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时，用于治疗或预防过度增殖性疾病。
• [EN] N-PHENYL-(MORPHOLIN-4-YL OR PIPERAZINYL)ACETAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAYS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PHÉNYL-(MORPHOLIN-4-YL OU PIPÉRAZINYL)ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES VOIES DE SIGNALISATION WNT
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016131810A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention relates to inhibitors of the Wnt signalling pathways of general formula (I) wherein LA represents *CH2** or *Δ**; wherein indicates the point of attachment to the carbonyl group, and ** indicates the point of attachment to R1; LB represents *N(H)-C(=O)** or *C(=O)-N(H)**; wherein * indicates the point of attachment to R2, and ** indicates the point of attachment to the phenyl group; R1 represents a group selected from: (AA); wherein * indicates the point of attachment to LA, R2 represents: (BB) wherein * indicates the point of attachment to R3, and ** indicates the point of attachment to LB R3 represents a group selected from: (CC); wherein * indicates the point of attachment to R2; R4 and R5 represent a hydrogen atom; and R6 represents a halogen atom or group selected from: -CH3, -O-CH3, -O-CHF2, -O-CF3, and -O-cyclopropyl; to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular, of a hyper-proliferative disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及抑制Wnt信号通路的抑制剂，其通用公式为（I），其中LA代表*CH2**或*Δ**；其中*表示与羰基组的连接点，**表示与R1的连接点；LB代表*N(H)-C(=O)**或*C(=O)-N(H)**；其中*表示与R2的连接点，**表示与苯基的连接点；R1代表从（AA）中选择的一个组；其中*表示与LA的连接点，R2代表：（BB）其中*表示与R3的连接点，**表示与LB的连接点；R3代表从（CC）中选择的一个组；其中*表示与R2的连接点；R4和R5代表氢原子；R6代表卤素原子或从-CH3，-O-CH3，-O-CHF2，-O-CF3和-O-环丙基中选择的一个组；涉及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和组合，以及将所述化合物用于制造用于治疗或预防疾病，特别是增生紊乱的药物组合物，作为单一药剂或与其他活性成分结合使用。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015140195A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to inhibitors of the Wnt signalling pathways of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通用式(I)所述的Wnt信号通路抑制剂，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合使用的药物组合物。
• [EN] 1,3,4-THIADIAZOL-2-YL-BENZAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORSOF THE WNT SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3,4-THIADIAZOL-2-YL-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016131808A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention relates to inhibitors of the Wnt signalling pathways of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通用式（I）所述的Wnt信号通路抑制剂，以及制备该类化合物的方法，用于制备该类化合物的有用中间体化合物，包含该类化合物的药物组合物和组合物，以及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增生疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] SUBSTITUTED 4-PIPERIDINYL-QUINAZOLINES, 4-PIPERIDINYL-PYRIMIDINE-2-AMINES, AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] 4-PIPÉRIDINYL-QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, 4-PIPÉRIDINYL-PYRIMIDINE-2-AMINES ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS MÉDICALES
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022051565A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The invention provides substituted 4-piperidinyl-quinazolines, 4-piperidinyl-pyrimidine-2-amines, and related compounds, pharmaceutical compositions, their use for inhibiting ERK5 activity, and their use in the treatment of medical disorders, such as cancer.

  该发明提供了替代的4-哌啶基喹唑啉、4-哌啶基嘧啶-2-胺和相关化合物，药物组合物，它们用于抑制ERK5活性，并且用于治疗医学疾病，如癌症。