3-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(4-Nitro-pyrazol-1-yl)-propan-1-ol；3-(4-nitropyrazol-1-yl)propan-1-ol
• 化学式: C₆H₉N₃O₃
• 分子量: 171.156
• InChiKey: VQMPBTACKKSVFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估一些新型的4-氨基喹唑啉作为Pan-PI3K抑制剂。

  摘要：

  设计了一系列含有亲水基团的4-氨基喹唑啉衍生物，并将其鉴定为有效的Pan-PI3K抑制剂。体外抗增殖试验的结果表明，该系列化合物对肿瘤的生长具有较强的抑制作用，尤其是对MCF-7细胞的化合物7b具有抑制作用，而对正常细胞的抑制作用较弱。PI3K激酶测定法显示7b对三种PI3K亚型具有很高的活性，其picomole的IC50值为。蛋白质印迹分析表明7b可以剂量依赖性方式降低磷酸化Akt（S473）。进一步的实验表明7b可以诱导MCF-7细胞凋亡。在7b与PI3K激酶的对接中发现了四个关键的氢键相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.04.024
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡唑 、 3-氯-1-丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以87.6%的产率得到3-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估一些新型的4-氨基喹唑啉作为Pan-PI3K抑制剂。

  摘要：

  设计了一系列含有亲水基团的4-氨基喹唑啉衍生物，并将其鉴定为有效的Pan-PI3K抑制剂。体外抗增殖试验的结果表明，该系列化合物对肿瘤的生长具有较强的抑制作用，尤其是对MCF-7细胞的化合物7b具有抑制作用，而对正常细胞的抑制作用较弱。PI3K激酶测定法显示7b对三种PI3K亚型具有很高的活性，其picomole的IC50值为。蛋白质印迹分析表明7b可以剂量依赖性方式降低磷酸化Akt（S473）。进一步的实验表明7b可以诱导MCF-7细胞凋亡。在7b与PI3K激酶的对接中发现了四个关键的氢键相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.04.024

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015113452A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of or prevention of diseases characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• AMINOPYRIMIDINYL DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20220002301A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  A compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 and R 2 are each independently hydrogen or hydroxy; wherein R 1 and R 2 are not both hydroxy. Also provided are methods of treatment as Janus Kinase inhibitors and pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention and combinations thereof with other therapeutic agents.

  化合物I的化学式为：或其药学上可接受的盐，其中R1和R2各自独立地为氢或羟基；其中R1和R2不同时为羟基。本发明还提供了作为Janus激酶抑制剂的治疗方法，以及含有本发明化合物和与其他治疗剂的组合物的制药组合物。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY IKKE AND/OR TBK1 MECHANISMS
  申请人：DOMAINEX LIMITED

  公开号：US20160000784A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Compounds of the general formula (I) and salts thereof are useful in the treatment of diseases associated with aberrant activity of the protein kinases IKKε and/or TBK-1 in which one of V and W is N, and the other of V and W is C—H; and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification. The invention also provides uses of the compounds and compositions containing them.

  通式（I）及其盐在治疗与蛋白激酶IKKε和/或TBK-1的异常活性相关的疾病方面具有用处，其中V和W中的一个是N，另一个是C-H；R1、R2、R3和R4如规范中定义。本发明还提供了化合物的用途和含它们的组合物。
• Pyrimidine compounds useful in the treatment of diseases mediated by IKKE and/or TBK1 mechanisms
  申请人：DOMAINEX LIMITED

  公开号：US09433622B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  Compounds of the general formula (I) and salts thereof are useful in the treatment of diseases associated with aberrant activity of the protein kinases IKKε and/or TBK-1 in which one of V and W is N, and the other of V and W is C—H; and R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification. The invention also provides uses of the compounds and compositions containing them.

  一般式（I）的化合物及其盐在治疗与蛋白激酶IKKε和/或TBK-1的异常活性相关的疾病中有用，其中V和W中的一个是N，另一个是C-H；R1，R2，R3和R4如规范所定义。本发明还提供了化合物的用途和含有它们的组合物。
• COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3099695A1

  公开（公告）日：2016-12-07