2-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-8-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• 分子量: 239.277
• InChiKey: XJWDQXKTCIVUJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲腈 、 3-methyl-N-aminopyridinium mesitylenesulfonate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-（取代）苯基-1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  在室温下，在氢氧化钾的存在下，N-氨基甲基吡啶基间苯磺酸磺酸盐与取代的苄腈之间的环加成反应已合成了二十三种2-（取代）苯基-1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶。所有产物的结构均通过1 H NMR，MS和元素分析确认。通过MTT法在体外评估了这些化合物对人卵巢癌细胞系（HO-8910）的抗肿瘤活性。初步结果表明，化合物1E（IC 50 28μM）和化合物1瓦特（IC 50表现出更强的抗肿瘤比顺铂活性（IC31μM）5035μM）在体外。因此，1e和1w具有潜在的抗肿瘤活性，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440428

文献信息

• Guolin, Zhang; Yongzhou, Hu, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 11, p. 560 - 561
  作者：Guolin, Zhang、Yongzhou, Hu

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antitumor activities of 2-(substituted)phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines
  作者：Guolin Zhang、Yongzhou Hu

  DOI：10.1002/jhet.5570440428

  日期：2007.7

  Twenty-three 2-(substituted)phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridines have been synthesized by cycloadditison reaction between N-amino methylpyridinium mesitylenesulfonates and substituted benzonitriles under the presence of potassium hydroxide at room temperature. The structures of all products were confirmed by 1H NMR, MS and elemental analyses. The antitumor activities of these compounds were evaluated

  在室温下，在氢氧化钾的存在下，N-氨基甲基吡啶基间苯磺酸磺酸盐与取代的苄腈之间的环加成反应已合成了二十三种2-（取代）苯基-1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶。所有产物的结构均通过1 H NMR，MS和元素分析确认。通过MTT法在体外评估了这些化合物对人卵巢癌细胞系（HO-8910）的抗肿瘤活性。初步结果表明，化合物1E（IC 50 28μM）和化合物1瓦特（IC 50表现出更强的抗肿瘤比顺铂活性（IC31μM）5035μM）在体外。因此，1e和1w具有潜在的抗肿瘤活性，值得进一步研究。