5-Hydroxy-2-nitrobenzaldehyde dimethyl acetal | 17302-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-Hydroxy-2-nitrobenzaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: 3-(Dimethoxymethyl)-4-nitrophenol
• CAS: 17302-47-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₅
• 分子量: 213.19
• InChiKey: RPKNDYZLJCXBMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-2-nitrobenzaldehyde dimethyl acetal 、 3-(叔丁氧基羰基)丙基 4-甲基苯磺酸盐 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 5-[3'-(t-butoxycarbonylamino)propyloxy]-2-nitrobenzaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Camptothecin derivatives

  摘要：

  一种紫杉醇衍生物，包括以下式的化合物：##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5是(A)相邻两个基团结合形成烷基，或两者均为H，剩下的三个基团中的一个是--X.sub.n--Alk.sub.m--R.sup.6，另外两个是H、烷基或卤素；或者(B)相邻两个基团结合形成烷基，所述烷基中的一个碳原子被--X.sub.n--Alk.sub.m--R.sup.6取代，剩下的三个基团是H、烷基或卤素，而(A)或(B)中的烷基中的一个或两个--CH.sub.2--可以选择地被--O--、--S--或--NH--取代，X为--O--或--NH--，Alk为烷基，R.sup.6为--NH.sub.2、##STR2##或--OH，m和n均为0或1，或m为1且n为0，该紫杉醇化合物通过氨基酸或肽与具有羧基的多糖结合，或其药学上可接受的盐。所述紫杉醇衍生物显示出增强的抗肿瘤活性，但副作用较少，可用作药物。

  公开号：

  US05892043A1

文献信息

• US5837673A
  申请人：——

  公开号：US5837673A

  公开（公告）日：1998-11-17
• US5847231A
  申请人：——

  公开号：US5847231A

  公开（公告）日：1998-12-08
• US5892043A
  申请人：——

  公开号：US5892043A

  公开（公告）日：1999-04-06
• US6512118B1
  申请人：——

  公开号：US6512118B1

  公开（公告）日：2003-01-28
• US6617456B1
  申请人：——

  公开号：US6617456B1

  公开（公告）日：2003-09-09