3-amino-N-phenylbenzofuran-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-N-phenylbenzofuran-2-carboxamide
• 英文别名: 3-amino-N-phenyl-1-benzofuran-2-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: NMVUHQWKVSAJQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 、 氯乙酰氯 、 苯胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 140.0 ℃ 、1.31 MPa 条件下， 反应 0.08h， 以33%的产率得到3-amino-N-phenylbenzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的多组分方案合成苯并呋喃-2-羧酰胺

  摘要：

  已经开发了一种快速，通用和实用的微波辅助多组分规程，用于合成取代的苯并呋喃-2-羧酰胺。事实证明，本方法对一系列可商购的胺，2'-羟基苯乙酮，醛和苄腈有效，可用于药物发现活动中，以快速鉴定具有生物活性的命中化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.02.068

文献信息

• Benzofuran Derivatives
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20090209511A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention provides a benzofuran derivative of the formula [1]: wherein x is a group of the formula: —N═ or —CH═; Y is an optionally substituted amino group, an optionally substituted cycloalkyl group or an optionally substituted saturated heterocyclic group; A is a single bond, a carbon chain optionally having a double bond within or at the end(s) of the chain, or an oxygen atom; R 1 is a hydrogen atom or a halogen atom; Ring B is an optionally substituted benzene ring; and R 3 is a hydrogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament, especially as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了式[1]的苯并呋喃衍生物：其中x是式：—N═或—CH═的基团；Y是可选取代的氨基基团、可选取代的环烷基团或可选取代的饱和杂环基团；A是单键、具有双键的碳链（可在链的内部或端部）或氧原子；R1是氢原子或卤原子；环B是可选取代的苯环；R3是氢原子或其药学上可接受的盐，其作为药物特别是作为激活的血凝因子X抑制剂有用。
• US7531537B2
  申请人：——

  公开号：US7531537B2

  公开（公告）日：2009-05-12
• A microwave-assisted multicomponent protocol for the synthesis of benzofuran-2-carboxamides
  作者：Paolo Vincetti、Anna Brianza、Nicolò Scalacci、Gabriele Costantino、Daniele Castagnolo、Marco Radi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.02.068

  日期：2016.3

  A fast, versatile and practical microwave-assisted multicomponent protocol for the synthesis of substituted benzofuran-2-carboxamides has been developed. The present method proved to be effective on a series of commercially available amines, 2′-hydroxyacetophenones, aldehydes, and benzonitriles and could be exploited in drug-discovery campaigns for the rapid identification of biologically active hit

  已经开发了一种快速，通用和实用的微波辅助多组分规程，用于合成取代的苯并呋喃-2-羧酰胺。事实证明，本方法对一系列可商购的胺，2'-羟基苯乙酮，醛和苄腈有效，可用于药物发现活动中，以快速鉴定具有生物活性的命中化合物。