6-(2-chloropropionyl)-1-methyl-2-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-chloropropionyl)-1-methyl-2-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-1H-indole
• 英文别名: 2-Chloro-1-[1-methyl-2-(1-methylindol-2-yl)indol-6-yl]propan-1-one
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₂O
• 分子量: 350.848
• InChiKey: CIMJFQKZUURMRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 1,1'-dimethyl-1H,1'H-2,2'-biindole 在 三氯化铝 作用下， 生成 6-(2-chloropropionyl)-1-methyl-2-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-1H-indole 、 5-(2-chloropropionyl)-1-methyl-2-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-1H-indole 、 2-Chloro-1-[2-[3-(2-chloropropanoyl)-1-methylindol-2-yl]-1-methylindol-3-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二吲哚基与酰基氯和亲碳二烯的新亲电反应†

  摘要：

  描述了2,2'-二吲哚基1、2的一些新的酰化和环化反应。的产品图案构成酰基衍生物3，4，5和醛7，吲哚并[2,3-一个]咔唑6，14，17，19，20和cyclopentadiindoles 22和24。在与芳烃或重氮化的邻氨基苯甲酸的反应中，形成3-苯甲酰基吲哚衍生物9和苯基吲哚基偶氮染料10。N-甲基马来酰亚胺通过迈克尔型加成，脱氢和环化反应与2,2'-二吲哚基2 反应成几种官能化或芳基化的吲哚衍生物分别为11、12、13和14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330317

文献信息

• New electrophilic reactions of 2,2′-bisindolyls with acid chlorides and carbodienophiles
  作者：U. Pindur、Y.-S. Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570330317

  日期：1996.5

  Some new acylation and cyclization reactions of 2,2′-bisindolyls 1, 2 are described. The product patterns constitute acyl derivatives 3, 4, 5 and an aldehyde 7, indolo[2,3-a]carbazoles 6, 14, 17, 19, 20 and cyclopentadiindoles 22 and 24. In the reaction with aryne or diazotated anthranilic acid, a 3-benzoylindole derivative 9 and phenylindolyl azo dye 10 are formed. N-methylmaleimide reacts with 2

  描述了2,2'-二吲哚基1、2的一些新的酰化和环化反应。的产品图案构成酰基衍生物3，4，5和醛7，吲哚并[2,3-一个]咔唑6，14，17，19，20和cyclopentadiindoles 22和24。在与芳烃或重氮化的邻氨基苯甲酸的反应中，形成3-苯甲酰基吲哚衍生物9和苯基吲哚基偶氮染料10。N-甲基马来酰亚胺通过迈克尔型加成，脱氢和环化反应与2,2'-二吲哚基2 反应成几种官能化或芳基化的吲哚衍生物分别为11、12、13和14。