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3,6-didodecanoylcarbazole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,6-didodecanoylcarbazole
英文别名
3,6-bis(dodecanoyl)carbazole;3,6-didodecanoyl-9H-carbazole;3,6-dilauroyl-carbazole;3,6-Dilauroyl-carbazol;1-(6-dodecanoyl-9H-carbazol-3-yl)dodecan-1-one
3,6-didodecanoylcarbazole化学式
CAS
——
化学式
C36H53NO2
mdl
——
分子量
531.822
InChiKey
DLFRHYRGCJBRPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.1
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    49.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-didodecanoylcarbazole 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以71%的产率得到3,6-di(dodecyl)carbazole
    参考文献:
    名称:
    电功能八极π共轭柱状液晶
    摘要:
    设计并合成了一系列基于2,4,6-三(噻吩-2-基)-1,3,5-三嗪的螺旋桨状π-共轭分子,以获得双极性电荷传输液晶材料。3 重给电子芳族单元与受电子三嗪核相连,形成具有电功能的八极 π 共轭结构。这些八极分子自组织成一维柱状纳米结构并表现出双极载流子传输行为,这已通过飞行时间测量得到揭示。在这种方法中,电子供体和受体电活性段分别组装在每一列中,以提供具有精确调节电子特性的一维纳米结构材料。它们负责空穴和电子传导的理想电子结构也已通过循环伏安法和理论计算进行了检查。目前的结果为双极导电纳米结构液晶材料的设计提供了新的指导方针和通用方法。
    DOI:
    10.1021/ja2035255
  • 作为产物:
    描述:
    月桂酰氯咔唑 在 aluminum (III) chloride 、 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以70%的产率得到3,6-didodecanoylcarbazole
    参考文献:
    名称:
    电功能八极π共轭柱状液晶
    摘要:
    设计并合成了一系列基于2,4,6-三(噻吩-2-基)-1,3,5-三嗪的螺旋桨状π-共轭分子,以获得双极性电荷传输液晶材料。3 重给电子芳族单元与受电子三嗪核相连,形成具有电功能的八极 π 共轭结构。这些八极分子自组织成一维柱状纳米结构并表现出双极载流子传输行为,这已通过飞行时间测量得到揭示。在这种方法中,电子供体和受体电活性段分别组装在每一列中,以提供具有精确调节电子特性的一维纳米结构材料。它们负责空穴和电子传导的理想电子结构也已通过循环伏安法和理论计算进行了检查。目前的结果为双极导电纳米结构液晶材料的设计提供了新的指导方针和通用方法。
    DOI:
    10.1021/ja2035255
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文献信息

  • Organic compound and photovoltaic device comprising the same
    申请人:Khokhlov Pavel
    公开号:US09193727B2
    公开(公告)日:2015-11-24
    The present invention provides a organic compound of the general structural formula I and photovoltaic device and photovoltaic layer comprising thereof Said organic compound forms rod-like supramolecules and absorbs electromagnetic radiation in at least one predetermined spectral subrange within a wavelength range from 400 to 3000 nm with excitation of electron-hole pairs. The polycyclic core Cor1, the bridging group B, and the polycyclic core Cor2 form a molecular system selected from the list comprising donor-bridge-acceptor-bridge-donor and acceptor-bridge-donor-bridge-acceptor in which a dissociation of excited electron-hole pairs is carried out. A solution of the organic compound or its salt forms a solid photovoltaic layer on a substrate.
    本发明提供了一种通式I的有机化合物,以及包括该化合物的光伏器件和光伏层。所述有机化合物形成棒状超分子,并在波长范围为400至3000纳米的至少一个预定光谱子范围内吸收电磁辐射,激发电子空穴对。多环核心Cor1、桥接基团B和多环核心Cor2形成从供体-桥接-受体-桥接-供体和受体-桥接-供体-桥接-受体的分子系统中选择的分子系统,其中激发的电子空穴对的解离被执行。有机化合物或其盐的溶液在基底上形成固体光伏层。
  • ORGANIC COMPOUND AND PHOTOVOLTAIC DEVICE COMPRISING THE SAME
    申请人:KHOKHLOV Pavel
    公开号:US20120227802A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    The present invention provides a organic compound of the general structural formula 1 and photovoltaic device and photovoltaic layer comprising thereof Said organic compound forms rod-like supramolecules and absorbs electromagnetic radiation in at least one predetermined spectral subrange within a wavelength range from 400 to 3000 nm with excitation of electron-hole pairs. The polycyclic core Cor 1 , the bridging group B, and the polycyclic core Cor 2 form a molecular system selected from the list comprising donor-bridge-acceptor-bridge-donor and acceptor-bridge-donor-bridge-acceptor in which a dissociation of excited electron-hole pairs is carried out. A solution of the organic compound or its salt forms a solid photovoltaic layer on a substrate.
    本发明提供了一种通用结构式1的有机化合物,以及包含该化合物的光伏器件和光伏层。所述有机化合物形成棒状超分子,并在波长范围从400到3000纳米内的至少一个预定光谱子范围内吸收电磁辐射,激发电子空穴对。多环核心Cor1、桥接基团B和多环核心Cor2形成从供体-桥接-受体-桥接-供体和受体-桥接-供体-桥接-受体的分子系统中选择的分子系统,其中激发的电子空穴对的解离被执行。该有机化合物或其盐的溶液在基底上形成固体光伏层。
  • 一种新型咔唑二羧酸衍生物的制备方法及其应用
    申请人:大连理工大学
    公开号:CN108164453A
    公开(公告)日:2018-06-15
    一种新型咔唑二羧酸衍生物的制备方法及其应用,其属于有机合成技术领域。该咔唑二羧酸衍生物的主要特点为引入了两个长碳链,该衍生物与Ru形成配合物时,骨架配体咔唑上引入的两个长碳链对中心金属Ru的配位不产生影响;同时,两个自由摆动的长碳链使得配合物Ru具有极强的疏水性,与碳纳米管之间可以很好地作用结合。该衍生物开拓了咔唑衍生物在染料、医药、有机光电等领域中的应用。
  • Gilman; Ford, Iowa State College Journal of Science, 1939, vol. 13, p. 141
    作者:Gilman、Ford
    DOI:——
    日期:——
  • Carbazole-alkyl ketones
    申请人:ARMOUR & CO
    公开号:US02101559A1
    公开(公告)日:1937-12-07
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