2-chloroallyl azide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-chloroallyl azide
• 英文别名: 3-Azido-2-chloroprop-1-ene
• 化学式: C₃H₄ClN₃
• 分子量: 117.538
• InChiKey: RITWQKPDKJOYBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 2-chloroallyl azide 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-氯烯丙基叠氮化物与丙烯酸甲酯的室温RAFT共聚反应及其用途

  摘要：

  一种新的乙烯基叠氮化物单体2-氯烯丙基叠氮化物（CAA）是由市售试剂一步合成的。CAA与丙烯酸甲酯（MA）的可逆加成断裂链转移（RAFT）共聚反应是在室温下使用氧化还原引发剂过氧化苯甲酰（BPO）/ N，N-二甲基苯胺（DMA）在苄基1存在下进行的咪唑-1-碳二硫代H（BICDT）。聚合结果表明，该工艺具有控制/活性自由基聚合的特点，分子量随单体转化率线性增加，分子量分布窄，ln（[M] 0/ [M]）和聚合时间。成功地进行了扩链聚合反应以制备嵌段共聚物。此外，叠氮化物共聚物通过Cu I催化的“点击”反应与含炔基的聚乙二醇（PEG）进行官能化，以生成具有亲水性PEG侧链的接枝共聚物。通过在室温下UV辐射下叠氮化物共聚物的交联反应，成功地完成了玻璃板的表面改性。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：1348–1356，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.23896
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯丙烯 在 sodium azide 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以85.1%的产率得到2-chloroallyl azide
  参考文献：
  名称：

  2-氯烯丙基叠氮化物与丙烯酸甲酯的室温RAFT共聚反应及其用途

  摘要：

  一种新的乙烯基叠氮化物单体2-氯烯丙基叠氮化物（CAA）是由市售试剂一步合成的。CAA与丙烯酸甲酯（MA）的可逆加成断裂链转移（RAFT）共聚反应是在室温下使用氧化还原引发剂过氧化苯甲酰（BPO）/ N，N-二甲基苯胺（DMA）在苄基1存在下进行的咪唑-1-碳二硫代H（BICDT）。聚合结果表明，该工艺具有控制/活性自由基聚合的特点，分子量随单体转化率线性增加，分子量分布窄，ln（[M] 0/ [M]）和聚合时间。成功地进行了扩链聚合反应以制备嵌段共聚物。此外，叠氮化物共聚物通过Cu I催化的“点击”反应与含炔基的聚乙二醇（PEG）进行官能化，以生成具有亲水性PEG侧链的接枝共聚物。通过在室温下UV辐射下叠氮化物共聚物的交联反应，成功地完成了玻璃板的表面改性。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：1348–1356，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.23896

文献信息

• Priebe, Hanno, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 10, p. 895 - 898
  作者：Priebe, Hanno

  DOI：——

  日期：——
• PRIEBE, H., ACTA CHEM. SCAND., 1984, 38, N 10, 895-898
  作者：PRIEBE, H.

  DOI：——

  日期：——
• Room-temperature RAFT copolymerization of 2-chloroallyl azide with methyl acrylate and versatile applications of the azide copolymers
  作者：Guang Li、Hu Wang、Haiting Zheng、Ruke Bai

  DOI：10.1002/pola.23896

  日期：2010.3.15

  reversible addition fragmentation chain transfer (RAFT) copolymerization of CAA with methyl acrylate (MA) was carried out at room temperature using a redox initiator, benzoyl peroxide (BPO)/N,N‐dimethylaniline (DMA), in the presence of benzyl 1H‐imidazole‐1‐carbodithioate (BICDT). The polymerization results showed that the process bears the characteristics of controlled/living radical polymerizations, such

  一种新的乙烯基叠氮化物单体2-氯烯丙基叠氮化物（CAA）是由市售试剂一步合成的。CAA与丙烯酸甲酯（MA）的可逆加成断裂链转移（RAFT）共聚反应是在室温下使用氧化还原引发剂过氧化苯甲酰（BPO）/ N，N-二甲基苯胺（DMA）在苄基1存在下进行的咪唑-1-碳二硫代H（BICDT）。聚合结果表明，该工艺具有控制/活性自由基聚合的特点，分子量随单体转化率线性增加，分子量分布窄，ln（[M] 0/ [M]）和聚合时间。成功地进行了扩链聚合反应以制备嵌段共聚物。此外，叠氮化物共聚物通过Cu I催化的“点击”反应与含炔基的聚乙二醇（PEG）进行官能化，以生成具有亲水性PEG侧链的接枝共聚物。通过在室温下UV辐射下叠氮化物共聚物的交联反应，成功地完成了玻璃板的表面改性。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：1348–1356，2010年