2-anilino-4-methyl-5-(pyridin-4-yl)-thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-anilino-4-methyl-5-(pyridin-4-yl)-thiazole
• 英文别名: 2-anilino-4-methyl-5-(4-pyridyl)-thiazole；4-methyl-N-phenyl-5-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃S
• 分子量: 267.354
• InChiKey: IROUJGLZRCDIRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-吡啶基)丙酮 、 苯基硫脲 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-anilino-4-methyl-5-(pyridin-4-yl)-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives and pharmaceutical composition comprising the same

  摘要：

  该发明涉及一种用于治疗溃疡的新型药物化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为较低的烷基、羧基、羟甲基、卤代甲基、较低的烷基硫甲基或羟基亚甲基，R.sup.2为氢、羟基、较低的烷基、吡啶基、氨基、较低的烷基氨基、吡啶基氨基或胍基，可选择地取代二甲氨基亚甲基，R.sup.3为二氢异喹啉基，可取代卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、羧基、羟基、吡啶基、氨基、较低的烷基氨基、吡啶基氨基或胍基，Q为--CO--，n为0或1，以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04649146A1

文献信息

• 5-Heteroaryl Thiazoles And Their Use As PI3K Inhibitors
  申请人：Bengtsson Malena

  公开号：US20080132502A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention provides thiazole derivatives of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof in which Ring A, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification; a processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy, for example in the treatment of disease mediated by a PI3K enzyme and/or a mTOR kinase.

  本发明提供式(I)的噻唑衍生物或其药学上可接受的盐，其中环A、R1、R2和R3如说明书中所定义；一种制备它们的方法；含有它们的制药组合物；以及它们在治疗中的用途，例如用于治疗由PI3K酶和/或mTOR激酶介导的疾病。
• THIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTI-TUMOUR AGENTS
  申请人：Arnould Jean-Claude (Retired)

  公开号：US20090076009A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention concerns thiazole derivatives of Formula I or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R, Ring A, m, R 1 , R 2 and R 3 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, for example in the treatment of disease mediated by a PI3K enzyme and/or a mTOR kinase.

  本发明涉及式I的噻唑衍生物或其药学上可接受的盐，其中R、环A、m、R1、R2和R3中的每一个都具有前述描述中定义的任何含义；其制备方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途，例如用于治疗由PI3K酶和/或mTOR激酶介导的疾病。
• 5-HETEROARYL THIAZOLES AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1841763B1

  公开（公告）日：2010-06-30
• US4649146A
  申请人：——

  公开号：US4649146A

  公开（公告）日：1987-03-10
• US4735957A
  申请人：——

  公开号：US4735957A

  公开（公告）日：1988-04-05