triisopropylsilyl trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: triisopropylsilyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: triisopropylsilyltrifluoromethanesulfonate；triisopropylsilyl triflate；TIPSOTf；Triisopropylsilyl-trifluormethansulfonat；Tri(propan-2-yl)-(trifluoromethylsulfonyl)silane
• 化学式: C₁₀H₂₁F₃O₂SSi
• 分子量: 290.422
• InChiKey: XGMGTCYJTVCTTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropylsilyl trifluoromethanesulfonate 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 triisopropyl((5-methylfuran-2-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  酒类曼尼希反应。立体选择性形式合成pumiliotoxin 251D

  摘要：

  使用乙烯基曼尼希反应作为关键结构，完成了已知的pumiliotoxin 251D前体（-）- 3的简明合成。在TMS-OTf存在下，将甲硅烷氧基呋喃10加至甲氧基吡咯烷20中，以57％的收率得到21和22的混合物（4.8：1）。还原和整体脱保护的21提供了双环内酰胺23。Raney Nickel介导的23羟甲基的挤出得到（-）- 3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00452-4

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040087577A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• Mechanistic Studies of an Antibody-Catalyzed Pericyclic Rearrangement
  作者：Edward M. Driggers、Ho S. Cho、Corey W. Liu、Catherine P. Katzka、Andrew C. Braisted、Helle D. Ulrich、David E. Wemmer、Peter G. Schultz

  DOI：10.1021/ja962933u

  日期：1998.3.1

  We report NMR and kinetic studies of antibody AZ-28, which was generated against the diaryl-substituted cyclohexanol derivative 3 and catalyzes the oxy-Cope rearrangement of the corresponding hexadiene 1 to aldehyde 2 (Braisted, A. C., Schultz, P. G. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 2211−2212). Conformational studies of free substrate and the antibody−substrate complex using transferred-NOE experiments

  我们报告了抗体 AZ-28 的 NMR 和动力学研究，该抗体是针对二芳基取代的环己醇衍生物 3 产生的，并催化相应的己二烯 1 的 oxy-Cope 重排为醛 2（Braisted, AC, Schultz, PGJ Am. Chem. Soc. 1994, 116, 2211−2212)。使用转移 NOE 实验对游离底物和抗体-底物复合物进行的构象研究表明，抗体以环状构象结合底物，与 3 的椅子状几何形状一致。相反，游离底物在溶液中采用扩展构象。尽管 NMR 显示结合底物的构象限制，但反应的温度依赖性表明抗体主要通过降低 ΔH⧧ 发挥作用，抵消 ΔS⧧ 的降低；ΔH⧧和ΔS⧧的值为15.4±2。分别为 4 kcal/mol 和 -23 ± 8 cal/mol K。测定了底物 23 的二次动力学同位素效应 (kcatH/kcatD) 为 0.61 ± 0.1，其中两个烯丙基 ...
• [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005040154A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  Compounds of the general formula (I) are valuable therapeutics for the treatment of cancer and cancer related diseases.

  通式（I）的化合物对于治疗癌症和与癌症相关的疾病非常有价值。
• Toward a total synthesis of stigmatellin; obtention of an advanced fragment from gallic acid
  作者：L Domon、D Uguen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00812-1

  日期：2000.7

  was prepared by starting from gallic acid 7a, afforded the chromone 6c, whose Swern oxidation, followed by condensation of the resulting aldehyde 6a with the trienyl lithium derivative 13b and methyl iodide, furnished products isomeric with, but not strictly identical to, an authentic sample of O-benzyl stigmatellin 1c.

  用碱然后用酸处理酯3，该酯3由没食子酸7a开始制备，得到色酮6c，其色变氧化，然后将所得醛6a与三烯基锂衍生物13b和碘代甲烷缩合。，提供的产品与O-苄基柱头蛋白1c的真实样品同分异构，但并不完全相同。
• Synthetic Studies toward Sordarin: Building Blocks for the Terpenoid Core and for Analogues Thereof
  作者：Arnaud Schulé、Huan Liang、Jean-Pierre Vors、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1021/jo801911s

  日期：2009.2.20

  bi- and tricyclic building blocks for the elaboration of sordaricin and its analogues are described. The target molecules were obtained through inter- and intramolecular Diels−Alder reactions of a number of previously unknown cyclopentadienes. Unusual properties of 3-cyanoenones and 1-cyanocyclopentadienes have been unveiled and circumvented.

  描述了用于制造索达霉素及其类似物的双环和三环结构单元的途径。目标分子是通过许多先前未知的环戊二烯的分子间和分子内Diels-Alder反应获得的。3-氰基烯酮和1-氰基环戊二烯的不寻常特性已经被揭开并被规避。