(Cyanomethyl)(tetrahydro-5-oxo-3-furanyl)propanedioic acid diethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Cyanomethyl)(tetrahydro-5-oxo-3-furanyl)propanedioic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-(cyanomethyl)-2-(5-oxooxolan-3-yl)propanedioate
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₆
• 分子量: 283.281
• InChiKey: SNVVOAXACYKWQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-cyanomethylmalonic acid diethyl ester 、 2(5H)-呋喃酮 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (Cyanomethyl)(tetrahydro-5-oxo-3-furanyl)propanedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds and use thereof in selective cyclization process

  摘要：

  本发明涉及一种选择性制备双环内酰胺-内酯化合物的过程，其中环被融合，即环共享至少两个碳原子，或者是隔离的。特别地，本发明提供了一种选择性反应的过程，用于反应新颖的1-烷基氨基（或杂原子取代的烷基氨基）；1,1-二羧酸，烷基酯；1-烷醇内酯基或烃基（或杂原子取代的烃基）烷酰内酯基甲烷，作为具有pKa值大于等于0的酸的盐，以提供双环内酰胺-内酯化合物。通过在无碱的情况下，环化新颖的盐，或在存在与所述酸基本质上相当的碱的情况下，环化所述新颖的盐，来控制反应的选择性，以得到融合或隔离的双环化合物。

  公开号：

  US04880924A1

文献信息

• US4880924A
  申请人：——

  公开号：US4880924A

  公开（公告）日：1989-11-14