2-methylbut-3-en-2-yl (4-methoxyphenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylbut-3-en-2-yl (4-methoxyphenyl)carbamate
• 英文别名: 2-methylbut-3-en-2-yl N-(4-methoxyphenyl)carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: DTFUZUWEBPPAPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylbut-3-en-2-yl (4-methoxyphenyl)carbamate 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 lithium chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 193.0h， 生成 4-(iodomethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一个一般的 CuCl2 促进的烯烃氨基氯化反应

  摘要：

  已开发出 CuCl2 促进的烯烃氨基氯化反应。多种含有单、二或三取代烯基部分的苯胺很容易参与该反应，以提供结构多样的邻位氯胺。研究表明，该过程通过自由基型机制进行，并且 CuCl2 既作为氧化剂产生脒基自由基，又作为氯化物源。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600589
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 、 对甲氧基苯异氰酸酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到2-methylbut-3-en-2-yl (4-methoxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一个一般的 CuCl2 促进的烯烃氨基氯化反应

  摘要：

  已开发出 CuCl2 促进的烯烃氨基氯化反应。多种含有单、二或三取代烯基部分的苯胺很容易参与该反应，以提供结构多样的邻位氯胺。研究表明，该过程通过自由基型机制进行，并且 CuCl2 既作为氧化剂产生脒基自由基，又作为氯化物源。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600589

文献信息

• A General CuCl₂-Promoted Alkene Aminochlorination Reaction
  作者：Shu-Qi Li、Peng Xiong、Lin Zhu、Xiang-Yang Qian、Hai-Chao Xu

  DOI：10.1002/ejoc.201600589

  日期：2016.7

  A CuCl2-promoted alkene aminochlorination reaction has been developed. A variety of anilides that contain a mono-, di-, or trisubstituted alkenyl moiety readily participated in this reaction to afford structurally diverse vicinal chloroamines. Studies suggest that the process proceeds by a radical-type mechanism and that CuCl2 serves as both the oxidant to generate the amidyl radical as well as the

  已开发出 CuCl2 促进的烯烃氨基氯化反应。多种含有单、二或三取代烯基部分的苯胺很容易参与该反应，以提供结构多样的邻位氯胺。研究表明，该过程通过自由基型机制进行，并且 CuCl2 既作为氧化剂产生脒基自由基，又作为氯化物源。