(2S)-isopropyl 2-tert-butoxy-2-(4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-2’,6’-difluoro-6-methyl-3,3’-bipyridin-5-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2S)-isopropyl 2-tert-butoxy-2-(4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-2’,6’-difluoro-6-methyl-3,3’-bipyridin-5-yl)acetate
• 英文别名: propan-2-yl (2S)-2-[5-(2,6-difluoropyridin-3-yl)-4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-2-methylpyridin-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
• 化学式: C₂₇H₃₇F₂N₃O₃
• 分子量: 489.606
• InChiKey: CCCCAUSUKBEWCV-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-isopropyl 2-tert-butoxy-2-(4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-2’,6’-difluoro-6-methyl-3,3’-bipyridin-5-yl)acetate 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S)-2-tert-butoxy-2-(4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-6’-fluoro-2'-isobutoxy-6-methyl-3,3’-bipyridin-5-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公开了公式I的化合物，包括药用可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。

  公开号：

  WO2018127800A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-bromo-5-(1-(tert-butoxy)-2-isopropoxy-2-oxoethyl)-4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-2,6-dimethylpyridine 1-oxide 在 Oxone 、 四(三苯基膦)钯 、 四溴化碳 、 二苯基膦叠氮化物 、 sodium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (2S)-isopropyl 2-tert-butoxy-2-(4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-2’,6’-difluoro-6-methyl-3,3’-bipyridin-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公开了公式I的化合物，包括药用可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。

  公开号：

  WO2018127800A1

文献信息

• PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO.5) LIMITED

  公开号：US20200055839A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS.
• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2018127800A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS. (I)

  公开了公式I的化合物，包括药用可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。