3-methoxy-3-methyl-1-phenylnonan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxy-3-methyl-1-phenylnonan-1-one
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: XIASNLBUJTVKIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 2,2-二甲氧基辛烷 在 polymer-supported DCKA 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以44%的产率得到3-methoxy-3-methyl-1-phenylnonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的双氰基t缩醛作为π酸催化剂：缩醛的单硫缩醛化和碳-碳键形成。

  摘要：

  通过苯乙烯与二乙烯基苯或乙二醇二甲基丙烯酸酯的共聚合成聚合的双氰基乙缩醛（DCKA）。这些新型聚合物可以成功地用作缩醛的单硫缩醛化或碳-碳键形成反应中的可循环使用的π-酸催化剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1010

文献信息

• Parallel recognition by virtue of differentiation between carbonyls, acetals and enones
  作者：Jian-xie Chen、Katsumasa Sakamoto、Akihiro Orita、Junzo Otera

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00462-1

  日期：1998.7

  are performed simultaneously on separate reaction sites, has been advanced. Ketones/α,β-enones and aldehydes/acetals are able to react selectively with different silyl nucleophiles in parallel. The subtle differentiation between the substrates possessing similar reactivities has recourse to the strong preference of ketene silyl acetal for ketones/α,β-enones.

  提出了“并行识别”，一种用于压缩合成过程的新概念，其中在不同的反应位点同时进行不同的转化。酮/α，β-烯酮和醛/缩醛能够选择性地与不同的甲硅烷基亲核试剂平行反应。具有相似反应性的底物之间的细微差别归因于乙烯酮甲硅烷基乙缩醛对酮/α，β-烯酮的强烈偏爱。
• Parallel Differentiated Recognition of Ketones and Acetals
  作者：Jian-xie Chen、Junzo Otera

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<91::aid-anie91>3.0.co;2-a

  日期：1998.2.2
• Miura, Tsuyoshi; Masaki, Yukio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1659 - 1660
  作者：Miura, Tsuyoshi、Masaki, Yukio

  DOI：——

  日期：——
• Miura, Tsuyoshi; Masaki, Yukio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 17, p. 2155 - 2158
  作者：Miura, Tsuyoshi、Masaki, Yukio

  DOI：——

  日期：——
• Tanaka, Nobuyuki; Masaki, Yukio, Synlett, 1999, # 8, p. 1277 - 1279
  作者：Tanaka, Nobuyuki、Masaki, Yukio

  DOI：——

  日期：——