2-[N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(ethoxythiocarbonylthioacetyl)-amino]-butyrolactone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(ethoxythiocarbonylthioacetyl)-amino]-butyrolactone
• 英文别名: O-ethyl 3-(2,6-dimethyl-N-(2-oxooxolan-3-yl)anilino)-3-sulfanylidenepropanethioate
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃S₂
• 分子量: 351.491
• InChiKey: XMFUHZRIKXLYSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋酰胺 、 sodium O-ethyl dithiocarbonate 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-[N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(ethoxythiocarbonylthioacetyl)-amino]-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal thioglycolic acid anilides, processes for their manufacture

  摘要：

  本发明涉及公式I的新硫代乙酸苯胺衍生物，其中R1表示（C1-C4）烷基，卤素，（C1-C3）烷基硫基，（C1-C4）烷氧基或（C3-C4）烯基，R2表示氢，（C1-C4）烷基或卤素，R3、R4和R6表示氢或甲基，R5表示羟基，（C1-C4）烷氧基，（C1-C3）烷基硫基，（C1-C2）烷氧基-（C1-C2）烷氧基，氨基，（C1-C2）烷基氨基或二（C1-C2）烷基氨基，Y表示氧或硫，R7表示可选取代的（C1-C6）烷基，（C3-C6）环烷基，（C3-C4）烯基或（C3-C4）炔基，R8表示氢或（C1-C4）烷基，R9表示可选取代的（C1-C4）烷基，（C3-C4）烯基，呋喃基，四氢呋喃基，但如果Y=S，则基团R8和R9不能同时表示（C1-C4）烷基，R10表示-CN，可选取代的（C1-C4）烷基，烯丙基或呋喃基，R11表示氢，可选取代的（C1-C4）烷基，（C2-C4）烯基，但R11不能表示（C1-C4）烷基或卤素取代的（C1-C4）烷基，如果R表示##STR2## 则本发明还涉及其制备方法以及其作为杀虫剂组合物的用途。

  公开号：

  US04324799A1

文献信息

• US4324799A
  申请人：——

  公开号：US4324799A

  公开（公告）日：1982-04-13