5,5-Dichlornorborn-2-en

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 5,5-Dichlornorborn-2-en
• 英文别名: (1S,4S)-5,5-dichlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• 化学式: C₇H₈Cl₂
• 分子量: 163.047
• InChiKey: LZAIJFHJQZYVLF-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯乙烯 、 环戊二烯 在 对苯二酚 作用下， 生成 5,5-Dichlornorborn-2-en
  参考文献：
  名称：

  在一些5取代的降冰片2烯中加成硫醇

  摘要：

  硫醇与5-取代的降冰片烯-2-烯衍生物反应，通过跨双键加成而提供2- exo-和3- exo-硫化物。产物的比例似乎取决于分别在位置2和3处进攻形成的中间自由基的相对稳定性，以及苯硫醇的添加，还取决于在位置2和3处自由基进攻的可逆性变化。硫醇与Norborn-2-en-5-one形成2- exo-，3- exo-和7-抗硫化物，最后一个起源于在位置2处由自由基进攻形成的中间体的重排或通过攻击第2位形成非经典的均烯化自由基。

  DOI：

  10.1039/p19730000433

文献信息

• Addition of thiols to some 5-substituted norborn-2-enes
  作者：D. I. Davies、D. J. A. Pearce、E. C. Dart

  DOI：10.1039/p19730000433

  日期：——

  Thiols react with 5-substituted norborn-2-ene derivatives to afford 2-exo- and 3-exo-sulphides by addition across the double bond. Product proportions appear to depend on the relative stability of the intermediate radicals formed by attack at positions 2 and 3 respectively, and, in additions of benzenethiol, also on the variation in the degree of reversibility of radical attack at positions 2 and 3

  硫醇与5-取代的降冰片烯-2-烯衍生物反应，通过跨双键加成而提供2- exo-和3- exo-硫化物。产物的比例似乎取决于分别在位置2和3处进攻形成的中间自由基的相对稳定性，以及苯硫醇的添加，还取决于在位置2和3处自由基进攻的可逆性变化。硫醇与Norborn-2-en-5-one形成2- exo-，3- exo-和7-抗硫化物，最后一个起源于在位置2处由自由基进攻形成的中间体的重排或通过攻击第2位形成非经典的均烯化自由基。