sodium O-ethyl dithiocarbonate | 140-90-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium O-ethyl dithiocarbonate
• 英文别名: sodium ethyl xanthate；sodium ethylxanthogenate；sodium O-ethyl xanthate；sodium O-ethyl carbonodithioate；Sodium ethylxanthate；sodium;ethoxymethanedithioate
• CAS: 140-90-9
• 化学式: C₃H₅NaOS₂
• 分子量: 144.194
• InChiKey: RZFBEFUNINJXRQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  462.37℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.558
• 溶解度：
  溶于水
• LogP：
  -2.48--2.24 at 20-25℃
• 稳定性/保质期：

  1. 常温常压下稳定。

  2. 本品有毒，刺激性强，吸入粉尘可引起急性中毒，症状包括喘息、周期性呕吐、发绀和抽搐。严重者可能出现意识丧失，尿液中可能检出蛋白质、糖分及少量红细胞。操作时应佩戴防毒面具或口罩。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.14
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  4.2
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险品运输编号：
  3342
• 海关编码：
  2930902000
• 危险类别：
  4.2
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  密封干燥保存，远离氧化剂。本品应装入内衬塑料袋或牛皮纸袋的坚固木箱、木桶或塑料桶中，并严密包装。箱外用铁丝或铁皮捆紧。每件净重不超过50千克，应避光存放。

SDS

乙基黄原酸钠 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Sodium EthylxaNThate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
乙基黄原酸钠 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 乙基黄原酸钠
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 140-90-9
俗名： EthylxaNThic Acid Sodium Salt , Sodium O-Ethyl Dithiocarbonate , Sodium
XaNThogenate
分子式： C3H5NaOS2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
乙基黄原酸钠 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂]
溶于： 酒精

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
乙基黄原酸钠 修改号码：5

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

乙基黄原酸钠（SEX）简介

乙基黄原酸钠（SEX）是一种有机硫化合物，化学式为CH₃CH₂OCS₂Na。它通常以淡黄色粉末的形式存在，并常见于二水合物状态。在采矿业中，乙基黄原酸钠作为浮选剂被广泛应用。

与乙基黄原酸钠具有相同阴离子的对应钾盐——乙基黄原酸钾（KEX），通常通过无水盐形式制备而来。

化学性质

乙基黄原酸钠是一种白色或微黄色、带有丝光的针状结晶，具有刺激性气味。它易溶于水和乙醇。

用途

乙基黄原酸钠用作有色金属矿石浮选过程中的捕收剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium O-ethyl dithiocarbonate 在 水 、 sodium monochloroacetic acid 作用下， 生成 N-ethoxythiocarbonyl-O-methyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Notes- O-Alkyl Substituted Hydroxycarbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01085a614
• 作为产物：
  描述：

  sodium ethanolate 在 二硫化碳 作用下， 生成 sodium O-ethyl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  �ber Glycerinxanthogenate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01516522
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯-1-丙醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium O-ethyl dithiocarbonate 作用下， 生成 3-巯基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Robinson, Philip L.; Kelly, Jeffery W.; Slayton, A. Evans, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 31, p. 59 - 70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Symmetrical, Substituted (alkane-α,ω-diyl)(bis[3,3′-allyl dithioethers]) Monomers for Photoplastic Polymer Networks
  作者：Cornelis M. Moorhoff、Wayne D. Cook、Tara Schiller、Carl Braybrook、San H. Thang

  DOI：10.1071/ch12278

  日期：——

  Novel symmetrical (alkane-α,ω-diyl)(bis[3,3′-allyl dithioethers]) compounds and their ether analogues, have been synthesised from (alkane-α,ω-diyl)bis([2-chloromethyl}allyl]sulfane) precursors, for use in crosslinked polymers which exhibit photoplastic behaviour. Facile synthesis and purification of these monomers was achieved if the alkane-α,ω-diyl moiety had at least one oxygen atom in this linker. The number of sulfur atoms in these monomers was varied from four to two to zero to produce monomers which can be used to evaluate their importance on the photoplasticity behaviour.

  新型对称（烷-α,ω-二基）（双[3,3′-烯丙基二硫醚]）化合物及其醚类化合物是由（烷-α,ω-二基）双[[2-氯甲基}烯丙基]硫烷前体合成的，用于具有光塑性的交联聚合物。如果烷基-α,ω-二基的连接体中至少有一个氧原子，这些单体就可以轻松合成和提纯。这些单体中硫原子的数量从 4 个到 2 个再到 0 个不等，从而生产出可用于评估其对光塑性行为重要性的单体。
• Synthetic Studies of the Derivatives of Acetylene. I. Reactions of 5-Bromopent-3-en-1-yne
  作者：Kikumasa Sato、Masao Hirayama

  DOI：10.1246/bcsj.42.2589

  日期：1969.9

  The preparation of pent-2-en-4-ynylamine and pent-2-en-4-ynylthiol and their derivatives from 5-bromopent-3-en-1-yne was studied. Moreover, in connection with the preparation of the bromide, the rearrangement-bromination of vinylethynylcarbinol was found to give three isomeric bromides, 5-bromopent-trans-3-en-1-yne, 5-bromopent-cis-3-en-1-yne, and 3-bromopent-1-en-4-yne. Pent-2-en-4-ynylamine was obtained

  研究了从 5-溴戊-3-烯-1-炔制备戊-2-烯-4-炔胺和戊-2-烯-4-炔硫醇及其衍生物。此外，关于溴化物的制备，发现乙烯基乙炔基甲醇的重排-溴化得到三种异构的溴化物，5-溴戊-反式-3-en-1-yne，5-溴戊-顺-3-en-1 -yne 和 3-bromopent-1-en-4-yne。Pent-2-en-4-ynylamine 由 5-bromopent-3-en-1-yne 通过两种方法获得，即六胺盐的水解和 N-(pent-2-en-4-炔基）邻苯二甲酰亚胺。5-溴戊-3-烯-1-炔与氢硫化钾反应，用醇氨分解戊-2-烯-4-炔基黄原酸乙酯，得到戊-2-烯-4-炔硫醇。
• [EN] AMINOISOXAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOISOXAZOLINE EN TANT QUE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017069980A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates to novel aminoisoxazoline compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及新型氨基异噁唑啉化合物及其药物组合物，适用作α7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物，特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者，可能从中获益。
• 一种4-羟基-1,3-噻嗪-2-硫酮类化合物的合成方法
  申请人：台州学院

  公开号：CN112979632B

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明公开了一种4‑羟基‑1,3‑噻嗪‑2‑硫酮类化合物的合成方法，该方法是在室温下，依次将伯胺类化合物、烷基黄原酸盐和肉桂醛类化合物加到溶剂中，加料完毕，在25～100℃下反应至结束。反应液加水，再滴加1mol/L盐酸中和，乙酸乙酯萃取，有机相先水洗，再经饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，经过滤，滤液蒸馏回收有机溶剂，残留固体经甲苯重结晶，得到产品。本发明具有操作简便、无催化剂、环境友好、安全性较好、产品收率及纯度较高、易于工业化生产等优点。
• Piperidinyl and piperazinyl compounds substituted with bicyclo-heterocyclylalkyl groups useful as CCR3 receptor antagonists
  申请人：Gong Leyi

  公开号：US20050090504A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds having the Formula (I), are useful as CCR3 receptor antagonists, wherein Ar is aryl or heteroaryl; Q is —C(═O)— or C 1-2 alkylene; X is N( + )R 9a , or N; Y is CR 9b , or N; R 2 is hydrogen or alkyl; R 3 and R 4 are as defined in the specification; U c is a mono- or bicyclic group as defined in the specification; n is 0 or 1; and p is 0, 1, 2, 3 or 4.

  具有化学式（I）的化合物，作为CCR3受体拮抗剂是有用的，其中Ar是芳基或杂环芳基；Q是—C(═O)—或C1-2烷基；X是N(+)R9a，或N；Y是CR9b，或N；R2是氢或烷基；R3和R4如规范中所定义；Uc是如规范中定义的单环或双环基团；n为0或1；p为0, 1, 2, 3或4。

表征谱图