3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazolyl-4-yl]-7-(2-oxopropoxy)-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazolyl-4-yl]-7-(2-oxopropoxy)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]-7-(2-oxopropoxy)-2H-chromen-2-one；3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]-7-(2-oxopropoxy)chromen-2-one
• 化学式: C₂₁H₁₄FNO₄S
• 分子量: 395.411
• InChiKey: SDHNIAATERSJOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazolyl-4-yl]-7-(2-oxopropoxy)-2H-chromen-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以91%的产率得到6-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]-3-methyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Modified Coumarins. 41. Synthesis of Substituted 6-Thiazolylpsoralens

  摘要：

  利用 Macleod 环化技术合成了呋喃并[3,2-g]色烯-7-酮体系上含有 6-(1,3-噻唑基-4-基)取代基的补骨脂素结构类似物。

  DOI：

  10.1007/s10600-019-02882-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)-1,3-噻唑-4-基]乙酸 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazolyl-4-yl]-7-(2-oxopropoxy)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Modified Coumarins. 41. Synthesis of Substituted 6-Thiazolylpsoralens

  摘要：

  利用 Macleod 环化技术合成了呋喃并[3,2-g]色烯-7-酮体系上含有 6-(1,3-噻唑基-4-基)取代基的补骨脂素结构类似物。

  DOI：

  10.1007/s10600-019-02882-6

文献信息

• Modified Coumarins. 41. Synthesis of Substituted 6-Thiazolylpsoralens
  作者：I. P. Dubovik、M. M. Garazd

  DOI：10.1007/s10600-019-02882-6

  日期：2019.11

  Psoralen structural analogs containing 6-(1,3-thiazolyl-4-yl) substituents on furo[3,2-g]chromen-7-one systems were synthesized using the Macleod cyclization.

  利用 Macleod 环化技术合成了呋喃并[3,2-g]色烯-7-酮体系上含有 6-(1,3-噻唑基-4-基)取代基的补骨脂素结构类似物。