3,5-diphenylsalicylaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diphenylsalicylaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-3,5-diphenylbenzaldehyde；3,5-di-phenyl-2-hydroxybenzaldehyde
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: LUZKOPOUFFNCCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diphenylsalicylaldehyde 在 哌啶 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-炔丙基氧基芳醛衍生的烯炔二酯的催化环化异构化

  摘要：

  描述了衍生自 2-炔丙基氧基芳醛的烯炔二酯的催化环化异构化。由 10 mol% In(OTf) 3催化的环异构化提供了在 3 位上带有 2-(杂)亚芳基丙二酸二乙酯的2 H-色烯的途径。这种烯炔复分解型反应也可用于合成 3-取代的 2 H-色烯的硫杂、氮杂和喹啉类似物。DDQ 介导的氧化 C-N 键形成和进一步的合成操作能够将 3-取代的 2 H-色烯转化为色烯融合的分子支架。Pd(0) 催化的分子内 Heck 反应在适当取代的 2 H-色烯上提供了基于茚的分子支架。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200026
• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3,5-diphenylsalicylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  All That metas─分散能供体取代苯的合成

  摘要：

  我们报告了一种从容易获得的 3,5-二取代儿茶酚合成全间位三取代苯的通用且可扩展的方法。与乙炔亲二烯体的氧化和 [4 + 2] 环加成生成双环 [2.2.2] 辛烷结构，该结构在蓝光照射下被双脱羰基化，从而在重新芳构化的系统上形成间位、间位二取代模式。这使得即使具有非常庞大的烷基（被认为是优异的分散能量供体）的这种取代模式也能够被结合到例如手性磷酸催化剂中。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02780

文献信息

• 一类新型苯基取代的水杨醛亚胺金属钛配合物、合成方法和使用方法
  申请人：武汉科技大学

  公开号：CN109021009A

  公开（公告）日：2018-12-18

  本发明公开一类新型苯基取代的水杨醛亚胺金属钛配合物、合成方法和使用方法。本发明制备的新型苯基取代的水杨醛亚胺金属钛配合物H1~H5在0~100℃范围内不仅对乙烯、甲基丙烯酸甲酯单体具有超高均聚催化活性（分别高达107 g·PE mol‑1 Ti·h‑1以上、105 g·PMMA mol‑1 Ti·h‑1以上），而且对乙烯和甲基丙烯酸甲酯的共聚具有超高聚合活性（高达104 g·EMMA mol‑1 Ti·h‑1以上），所得聚乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的分子量分别高达300,000以上、1300,000以上，且制备得到乙烯和甲基丙烯酸甲酯的共聚物的分子量大于40,000，其中甲基丙烯酸甲酯的插入率大于65%。
• ORGANOMETALIC COMPOUNDS FOR ELECTROLUMINESCENCE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kim Hyun

  公开号：US20100152455A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to organic electroluminescent compounds and electroluminescent devices comprising the same as host material. The electroluminescent compounds according to the invention are characterized by having three ligands, two bivalent metals and a monovalent anion derived from an inorganic or an organic acid.

  本发明涉及有机电致发光化合物，以及包含该化合物的作为主体材料的电致发光设备。根据发明的电致发光化合物以其具有三个配体、两个二价金属和一个由无机或有机酸衍生的一价阴离子为特征。
• Syntheses, structures and catalytic activities of two cyclopalladated complexes derived from N'-(2-naphthylidene)benzohydrazide
  作者：G. Narendra Babu、A.R. Balavardhana Rao、Srinivas Keesara、Samudranil Pal

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.08.002

  日期：2017.10

  amounts of Li2PdCl4 (generated in situ from PdCl2 and LiCl taken in 1:2 mol ratio), H2L and NaOAc·3H2O in methanol at room temperature provided the complex [Pd(HL)Cl] (1) in 82% yield. Treatment of 1 mol equivalent of 1 with 2 mol equivalents of PPh3 in acetone at room temperature produced the complex [Pd(L)(PPh3)] (2) in 72% yield. The Schiff base and the two complexes were characterized by elemental analysis

  在乙酸存在下，在回流的甲醇中，2-萘醛与一当量的苯并肼的缩合反应以86％的收率得到席夫碱N' -（2-萘基）苯并酰肼（H 2 L）。室温下，等摩尔量的Li 2 PdCl 4（由PdCl 2和LiCl以1：2摩尔比现场生成），H 2 L和NaOAc·3H 2 O在甲醇中反应，得到络合物[Pd（HL）Cl ]（1），产率为82％。在室温下用2摩尔当量的PPh 3在丙酮中处理1摩尔当量的1生成配合物[Pd（L）（PPh 3）]（2）以72％的收率。通过元素分析，质谱和各种光谱（IR，UV-Vis和1 H NMR）测量来表征席夫碱和这两种配合物。通过单晶X射线晶体学测定两种配合物（1和2）的分子结构。在每一个正方形平面复杂，三齿配体（HL -在1和L 2-在2）作为钳状CNO供体。第四配位点在1中被氯占据，而在2中的配位被PPh 3的P原子满足。两个HL的2-萘基片段-L 2−在3位上被触诊。发现
• Non-metallocene compounds, method for the production thereof and use of the same for the polymerisation of olefins
  申请人：——

  公开号：US20040023940A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The invention relates to a method for producing special transition metal compounds, to novel transition metal compounds and to the use of the same for the polymerisation of olefins.

  这项发明涉及一种生产特殊过渡金属化合物的方法，新型过渡金属化合物以及将其用于烯烃聚合的用途。
• L‐lysine‐Pd Complex Supported on Fe ₃ O ₄ MNPs: a novel recoverable magnetic nanocatalyst for Suzuki C‐C Cross‐Coupling reaction
  作者：Muhammad Aqeel Ashraf、Zhenling Liu、Dangquan Zhang、Ashkan Alimoradi

  DOI：10.1002/aoc.5668

  日期：2020.8

  In this work, L‐lysine‐Pd Complex, immobilized onto the surface of Fe3O4 MNPs, was successfully prepared via simple and inexpensive procedure. The prepared nanocatalyst was considered as a robust and clean nano‐reactor catalyst for the Suzuki and Heck C‐C Cross‐Coupling reactions in water as the green condition. This eco‐friendly heterogeneous catalyst was characterized by Fourier transform infrared

  在这项工作中，L-赖氨酸-Pd络合物固定在Fe 3 O 4的表面上通过简单且廉价的程序成功制备了MNP。制备的纳米催化剂被认为是绿色环保的水中Suzuki和Heck C-C交叉偶联反应的稳健而清洁的纳米反应器催化剂。这种环保型非均相催化剂的特征在于傅立叶变换红外光谱（FT-IR），X射线衍射仪（XRD），能量色散X射线光谱仪（EDS），电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP），X射线测绘，BET，热重分析（TGA），振动样品磁力计（VSM），扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）技术。使用绿色介质，易于分离和后处理，纳米催化剂的优异可重用性和较短的反应时间是该方法的一些突出优点。