ul-5-[E-5-(3-furanyl)-1-hydroxy-2-methyl-2-penten-4-ynyl]-3-methyl-2(5H)-furanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ul-5-[E-5-(3-furanyl)-1-hydroxy-2-methyl-2-penten-4-ynyl]-3-methyl-2(5H)-furanone
• 英文别名: (2R)-2-[(E,1S)-5-(furan-3-yl)-1-hydroxy-2-methylpent-2-en-4-ynyl]-4-methyl-2H-furan-5-one
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: ZSZFDOJQWLMRQI-JIEHESFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ul-5-[E-5-(3-furanyl)-1-hydroxy-2-methyl-2-penten-4-ynyl]-3-methyl-2(5H)-furanone 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到5E-5-[E-5-(3-furanyl)-2-methyl-2-penten-4-yn-1-ylidene]-3-methyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  freelingyne和立体选择性合成相关的γ-alkylidenebutenolides IA插烯醛向山增加

  摘要：

  遵循的策略 方案1，建立了向立体纯γ-亚烷基丁烯内酯4的Mukaiyama醛加成/抗消除途径 。给出的加成27仅具有中等非对映选择性，但产物lk-和ul - 27在色谱上是可分离的（方案4）。他们在三氟甲磺酸酐-吡啶或伯吉斯试剂的存在下进行了高度选择性的抗消除作用，分别提供了含噻吩的丁烯内酯Z-和E - 28（方案5）。的向山羟醛反应导致化合物29 100％ LK -选择性时由BF介导的3醚合物和87:13微升-选择性在ZnBr存在2（方案6）。所产生的丁烯羟的斯蒂芬-卡斯特罗接头LK -和UL - 29与3-ethynylfuran与立体化学完整性的完整保护（进行方案7）。随后的抗水-eliminations物最好通过与DEAD-PPH治疗实现3。它们提供freelingyne（ž - 9）配有DS = 92：8及其异构体ë - 9与DS = 98：2（方案8）。类似地，不同取代的（三甲

  DOI：

  10.1039/b002903n
• 作为产物：
  描述：

  柠康酸酐 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 二环己胺 、 zinc dibromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 ul-5-[E-5-(3-furanyl)-1-hydroxy-2-methyl-2-penten-4-ynyl]-3-methyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  freelingyne和立体选择性合成相关的γ-alkylidenebutenolides IA插烯醛向山增加

  摘要：

  遵循的策略 方案1，建立了向立体纯γ-亚烷基丁烯内酯4的Mukaiyama醛加成/抗消除途径 。给出的加成27仅具有中等非对映选择性，但产物lk-和ul - 27在色谱上是可分离的（方案4）。他们在三氟甲磺酸酐-吡啶或伯吉斯试剂的存在下进行了高度选择性的抗消除作用，分别提供了含噻吩的丁烯内酯Z-和E - 28（方案5）。的向山羟醛反应导致化合物29 100％ LK -选择性时由BF介导的3醚合物和87:13微升-选择性在ZnBr存在2（方案6）。所产生的丁烯羟的斯蒂芬-卡斯特罗接头LK -和UL - 29与3-ethynylfuran与立体化学完整性的完整保护（进行方案7）。随后的抗水-eliminations物最好通过与DEAD-PPH治疗实现3。它们提供freelingyne（ž - 9）配有DS = 92：8及其异构体ë - 9与DS = 98：2（方案8）。类似地，不同取代的（三甲

  DOI：

  10.1039/b002903n

文献信息

• Stereoselective synthesis of freelingyne and related γ-alkylidenebutenolides via vinylogous Mukaiyama aldol additions
  作者：Frank von der Ohe、Reinhard Brückner

  DOI：10.1039/b002903n

  日期：——

  Following the strategy of Scheme 1, a Mukaiyama aldol addition/anti-elimination route to stereopure γ-alkylidenebutenolides 4 was established. The addition giving 27 was only moderately diastereoselective but the products lk- and ul-27 were chromatographically separable (Scheme 4). They underwent highly selective anti-eliminations in the presence of triflic anhydride–pyridine or Burgess' reagent, furnishing

  遵循的策略 方案1，建立了向立体纯γ-亚烷基丁烯内酯4的Mukaiyama醛加成/抗消除途径 。给出的加成27仅具有中等非对映选择性，但产物lk-和ul - 27在色谱上是可分离的（方案4）。他们在三氟甲磺酸酐-吡啶或伯吉斯试剂的存在下进行了高度选择性的抗消除作用，分别提供了含噻吩的丁烯内酯Z-和E - 28（方案5）。的向山羟醛反应导致化合物29 100％ LK -选择性时由BF介导的3醚合物和87:13微升-选择性在ZnBr存在2（方案6）。所产生的丁烯羟的斯蒂芬-卡斯特罗接头LK -和UL - 29与3-ethynylfuran与立体化学完整性的完整保护（进行方案7）。随后的抗水-eliminations物最好通过与DEAD-PPH治疗实现3。它们提供freelingyne（ž - 9）配有DS = 92：8及其异构体ë - 9与DS = 98：2（方案8）。类似地，不同取代的（三甲